Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

31.03.2014 17:35

На общественное обсуждение вынесен порядок формирования перечня медизделий

Изображение с сайта trkterra.ruМинистерство здравоохранения РФ разработало Постановление Правительства РФ «Об утверждении Порядка формирования перечней медицинских изделий». С 20 марта по 19 апреля будет проходить общественное обсуждение документа на едином портале для размещения информации о разработке нормативных правовых актов.

Новый документ описывает правила формирования перечня медизделий, имплантируемых человеку в рамках программы бесплатной медицинской помощи, и перечня медицинских изделий, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи.

В проекте постановления оговаривается, что формирование перечня осуществляется комиссией Минздрава, положение и состав которой будет определяться Министерством здравоохранения. В состав комиссии должны войти  представители Минздрава, Минпромторга, Минтрудзащиты, Росздравнадзора, а также представители государственных медицинских, образовательных и научных организаций.

Предложения о включении или исключении медицинского изделия из перечня должны направляться до 1 июня текущего года, и будут рассматриваться не дольше 30 дней с момента их получения. В случае если в указанный срок предложения не могут быть рассмотрены, срок продлевается, но не более чем на 30 дней.

Основаниями для включения медизделия в перечень являются его регистрация в РФ,  подтверждение необходимости применения с учетом клинических рекомендаций (в том числе международных), социальная значимость изделия.



Ключевые слова: Минздрав, медицинские изделия


Последние новости

Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.
Вакцина BRV-PV, разработанная Serum Institute of India, обеспечивает 66,7% защиту от ротавирусной инфекции, свидетельствуют результаты исследований, прошедших в Нигере.
Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора по утверждению порядка осуществления фамаконадзора. Помимо прочего приказ регламентирует деятельность Росздравнадзора по анализу данных о безопасности лекарств и подготовке рекомендаций Минздраву.
После выхода завода на производственную мощность российское здравоохранение будет полностью обеспечено альбумином, иммуноглобулином и факторами свертывания 8 и 9.
Препарат адреналина в шприц-ручке EpiPen будет отозван с рынков Европы, Австралии, Новой Зеландии и Японии. В компании Mylan заявили, что отзыв продукции связан с поступлением информации об отказе двух автоинжекторов.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.