Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

24.03.2014 13:00

Представлены убедительные результаты КИ лекарства против псориаза

Изображение с сайта in-pharmatechnologist.comЭкспериментальный препарат разработки Johnson & Johnson показал высокую эффективность в лечении псориатических бляшек, пишет Reuters.

В клинических исследованиях II фазы гуселькумаба (guselkumab) приняли участие 253 пациента с бляшковидным псориазом. Поделенные на группы, добровольцы получали инъекции гуселькумаба или адалимумаба (одобренное ЛС для терапии псориаза разработки AbbVie), или плацебо. Экспериментальная разработка вводилась пациентам каждые 8 или 12 недель в дозировке от 5 до 200 мг.

Контрольные наблюдения течения псориаза велись с использованием оценки тяжести заболевания врачом по пятибалльной шкале (physician’s global assessment, PGA) где 0 – отсутствие поражений, 1 – практическое отсутствие поражений, а 5 – очень тяжелые поражения.

Лечение гуселькумабом (100 мг каждые 8 недель) привели к сокращению псориатических поражений у 86% пациентов до 0-1 по шкале PGA. Инъекции 200 мг препарата (каждые 12 недель) способствовали  снижению выраженности заболевания до 0-1 пункта в 83% случаев. Самый слабый результат – 34%, был зафиксирован среди больных, получавших по 5 мг ЛС каждые 12 недель. Показатель сокращения бляшек в плацебо-группе составил всего 7%.

По сравнению с существующим лечением – препаратом адалимумаб (торговое наименование Хумира), экспериментальная разработка также показала преимущество. В адалимумаб-группе после 16 недель терапии показатель снижения степени тяжести заболевания до 0-1 достиг 58%.

Гуселькумаб является моноклональным антителом, блокирующим интерлейкин-23, который связан с хроническим воспалением и играет важную роль в развитии псориаза.



Ключевые слова: псориаз, Johnson&Johnson


Последние новости

Правительство Конго согласилось с использованием экспериментальной вакцины против лихорадки Эбола в рамках борьбы со вспышкой инфекционного заболевания.К сегодняшнему дню лабораторное подтверждение получили 2 случая инфицирования, еще 18 остаются подозреваемыми, трое пациентов скончались.
Анализ результатов клинических исследований выявил, что если пациент не знал, проходит он терапию статинами или нет, то показатель сообщаемых нежелательных явлений в группе активного лечения и группе плацебо был одинаковым. При раскрытии данных о терапии, частота сообщений о спровоцированных статинами побочных эффектах резко возрастала. Например, об число сообщений об испытываемых мышечных болях увеличивалось на 41%.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила о выявлении в Индии первых трех случаев инфицирования вирусом Зика. Все подтвержденные случаи вируса Зика зафиксированы на территории западного штата Гуджарат в феврале и ноябре прошлого года, а также в январе 2017 года.
Результаты исследования показали, что показатели ИМТ, свидетельствующие о лишнем весе и ожирении, связаны с повышенным артериальным давлением у субъектов в возрасте 17-21 года. Также авторами работы отмечена связь избыточной массы тела с дистрофией стенки левого желудочка.
Минздрав РФ выдал компании Teva маркетинговое разрешение на реслизумаб – препарат для лечения тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмы у взрослых. Реслизумаб является моноклональным антителом, специфичным к интерлейкину-5 – ключевому фактору накопления активированных эозинофилов в бронхиальном дереве у пациентов с астмой.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.