Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

17.03.2014 13:02

Carmat приостановила КИ своего кардиопротеза

Изображение с сайта franceinfo.frФранцузская компания Carmat объявила, что не станет имплантировать кардиопротезы до тех пор, пока не будет установлена точная причина смерти первого пациента с искусственным сердцем их производства, сообщает Reuters.

76-летний мужчина, скончавшийся 2 марта, был первым человеком, получившим кардиопротез Carmat. На момент проведения операции он страдал сердечной недостаточностью в терминальной стадии. По прогнозам врачей, ему оставалось жить не более нескольких недель или даже дней, однако с кардиопротезом он прожил 75 дней.

Как рассказал создатель искусственного сердца хирург Алан Карпантье (Alain Carpentier), остановка аппарата произошла из-за короткого замыкания, но что именно привело к технической неполадке пока не установлено.

По словам представителей Carmat, в настоящее время ведется набор пациентов для клинических исследований кардиопротеза, однако они будут запущены только после определения причин смерти первого больного. Пока инмплантации аппарата ожидают три француза с терминальной сердечной недостаточностью.



Ключевые слова: Carmat, кардиопротез


Последние новости

Лекарственные препараты российской компании будут продаваться в Марокко, также планируется продвижение препаратов в Сенегале, Габоне и Кот-д’Ивуар. Производство воспроизведенных ритуксимаба и бевацизумаба будут налажено в Марокко и Алжире.
Пересадка настолько большой площади кожи была проведена впервые в мире, это была почти полная трансплантация. Отторжения имплантата удалось избежать благодаря тому, что донором был монозиготный брат-близнец.  В общей сложности у донора было взято 50% его кожных покровов: с волосистой части головы, спины и бедер.
Объект построен в рамках программы развития перинатальных центров РФ, разработанной Минздравом России, и уже запущен в эксплуатацию. Госкорпорация Ростех осуществляла возведение и оснащение медицинской техникой. Общая стоимость строительства объекта составила почти 2,5 млрд рублей.
Производители дешевых лекарств предупредили Совбез и Госдуму о риске исчезновения с российского рынка препаратов низкой ценовой категории, связанном с введением обязательной маркировки всех медикаментов с 2019 года.
Стали известны предварительные результаты КИ  2b фазы препарата Myrcludex B, разработанного компанией «Гепатера». Согласно собранным данным, у пациентов, получавших препарат в дозировке 10 мг, конечная точка (снижение уровня HDV РНК по ПЦР на ≥2log10) была достигнута в 76,6% случаев в сравнении с 3,3% в контрольной группе.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 1 2 3


Подписка


Реклама


Для смартфона