Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

13.03.2014 15:45

GSK успешно испытала принципиально новое лекарство для лечения бронхиальной астмы

Изображение с сайта nv.kzКлинические испытания III фазы препарата меполизумаб (mepolizumab) разработки GlaxoSmithKline доказали эффективность и безопасность ЛС в лечении тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы, сообщается в пресс-релизе компании.

В ходе КИ три группы, насчитывающие в общей сложности 576 пациентов, каждые четыре недели получали меполизумаб по 75 мг внутривенно, 100 мг подкожно, либо плацебо. Исследование длилось 32 недели. В отчете GlaxoSmithKline отмечается, что у пациентов из обеих меполизумаб-групп было отмечено значительное снижение частоты асматических приступов – на 47% в группе получавших препарат внутривенно и на 53% в группе подкожных инъекций. При этом побочные негативные эффекты были сравнимы во всех трех группах.

Во втором этапе КИ III фазы (продолжительность 24 недели) изучалась была показана эффективность меполизумаба (по 100 мг подкожно каждые 4 недели) в снижение зависимости пациентов от кортикостероидов.

Меполизумаб является моноклональным антителом к интерлейкину-5 (IL-5), стимулирующему рост и активность эозинофилов.



Ключевые слова: GlaxoSmithKline, меполизумаб


Последние новости

По результатам клинических исследований I фазы, препарат на основе технологии CAR-T продемонстрировал безопасность, хорошую переносимость и перспективность в терапии прогрессирующей глиобластомы.
Исследования среди 85 пациентов показали, что применение устройства снижается выраженность боли на 34,2% (в плацебо-группе показатель составил 10,6%).
Минобрнауки запустил открытый конкурс на разработку тиовюрцина – экспериментального отечественного препарата, не вызывающего развитие толерантности.
Фармкомпания «Протек» планирует перенести производство лекарственных препаратов со сторонних контрактных площадок на недавно выкупленный липецкий завод «Рафарма».
Устойчивый вирусологический ответ на экспериментальную комбинированную терапию глекапревиром (glecaprevir) и пибрентасвиром (pibrentasvir) достиг 95% в КИ среди ранее нелеченых пациентов с гепатитом С генотипа 3 без цирроза печени.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.