Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

13.03.2014 15:45

GSK успешно испытала принципиально новое лекарство для лечения бронхиальной астмы

Изображение с сайта nv.kzКлинические испытания III фазы препарата меполизумаб (mepolizumab) разработки GlaxoSmithKline доказали эффективность и безопасность ЛС в лечении тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы, сообщается в пресс-релизе компании.

В ходе КИ три группы, насчитывающие в общей сложности 576 пациентов, каждые четыре недели получали меполизумаб по 75 мг внутривенно, 100 мг подкожно, либо плацебо. Исследование длилось 32 недели. В отчете GlaxoSmithKline отмечается, что у пациентов из обеих меполизумаб-групп было отмечено значительное снижение частоты асматических приступов – на 47% в группе получавших препарат внутривенно и на 53% в группе подкожных инъекций. При этом побочные негативные эффекты были сравнимы во всех трех группах.

Во втором этапе КИ III фазы (продолжительность 24 недели) изучалась была показана эффективность меполизумаба (по 100 мг подкожно каждые 4 недели) в снижение зависимости пациентов от кортикостероидов.

Меполизумаб является моноклональным антителом к интерлейкину-5 (IL-5), стимулирующему рост и активность эозинофилов.



Ключевые слова: GlaxoSmithKline, меполизумаб


Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона