Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

11.03.2014 15:56

Получены убедительные результаты КИ нового лекарства для терапии хронической болезни почек

Изображение с сайта noben.ruJolla Pharmaceutical опубликовала результаты II фазы клинических исследований препарата для лечения хронической болезни почек (ХБП). По данным компании, изучаемое лекарственное средство GCS-100 достигло первичной конечной точки оценки эффективности.

Для участия в КИ был привлечен 121 пациент, из которых 117 прошли полный курс лечения. Часть добровольцев получали 1,5 мг/м2 ЛС, 30 мг/м2 или плацебо еженедельно в течение восьми недель. По окончанию КИ констатировалось, что дозировка 1,5 мг/м2 способствует значительному увеличению скорости клубочковой фильтрации (СКФ) по сравнению с плацебо. При этом различия между группой, получавшей по 1,5 мг/м2 и пациентами из 30 мг/м2-группы были статистически не значимыми. Также ученые заметили, что GCS-100 в дозировке 1,5 мг/м2 приводит к снижению уровня в крови галектина-3 – медиатора фиброза тканей и основной мишени препарата.

GCS-100 является комплексным полисахаридом, ингибирующим галектин-3. Помимо применения в терапии ХБП, GCS-100 может быть использован при лечении заболеваний, связанных с фиброзом тканей.



Ключевые слова: хроническая болезнь почек




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.