Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

11.03.2014 15:56

Получены убедительные результаты КИ нового лекарства для терапии хронической болезни почек

Изображение с сайта noben.ruJolla Pharmaceutical опубликовала результаты II фазы клинических исследований препарата для лечения хронической болезни почек (ХБП). По данным компании, изучаемое лекарственное средство GCS-100 достигло первичной конечной точки оценки эффективности.

Для участия в КИ был привлечен 121 пациент, из которых 117 прошли полный курс лечения. Часть добровольцев получали 1,5 мг/м2 ЛС, 30 мг/м2 или плацебо еженедельно в течение восьми недель. По окончанию КИ констатировалось, что дозировка 1,5 мг/м2 способствует значительному увеличению скорости клубочковой фильтрации (СКФ) по сравнению с плацебо. При этом различия между группой, получавшей по 1,5 мг/м2 и пациентами из 30 мг/м2-группы были статистически не значимыми. Также ученые заметили, что GCS-100 в дозировке 1,5 мг/м2 приводит к снижению уровня в крови галектина-3 – медиатора фиброза тканей и основной мишени препарата.

GCS-100 является комплексным полисахаридом, ингибирующим галектин-3. Помимо применения в терапии ХБП, GCS-100 может быть использован при лечении заболеваний, связанных с фиброзом тканей.



Ключевые слова: хроническая болезнь почек


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.