Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

24.02.2014 14:09

Разработана безопасная для детей методика МРТ

MRI-Philips2.jpgДля оценки динамики прогрессирования злокачественных опухолей у детей используются стандартные нейровизуализирующие методики, такие как ПЭТ и КТ. Однако, их применение, сопряженное с воздействием ионизирующего излучения, повышает риск развития вторичных злокачественных опухолей в более старшем возрасте. Новая  методика диффузно-взвешенной МРТ всего организма, описанная в Lancet Oncology, исключает риск воздействия ионизирующей радиации и, следовательно, безопасна. С целью повышения степени визуализации опухоли при проведении МРТ используется ферумокситол - препарат, состоящий из крошечных частиц суперпарамагнитного оксида железа, которое и определяется при МРТ.

Основными визуализирующими методиками, позволяющими выявить стадию злокачественной опухоли и подобрать наиболее оптимальную схему лечения, являются СТ и ПЭТ/КТ с 18F-флудеоксиглюкозой (18F-ФДГ). Однако данные многочисленных исследований свидетельствуют о существовании взаимосвязи между проведением этих исследований в детском возрасте и повышенным риском развития вторичных опухолей в течение последующей жизни. Воздействие ионизирующей радиации – высокочастотного излучения, обладающем достаточной мощностью для повреждения ДНК клеток – в раннем детском возрасте повышает риск развития лейкозов и опухолей мозга почти в 3 раза. Дети более чувствительны к воздействию радиации по сравнению со взрослыми, при этом большая ожидаемая продолжительность жизни означает большую возможность развития вторичных злокачественных опухолей в более старшем возрасте.

Целью исследователей Медицинской школы университета Стэнфорда, Калифорния (Stanford University School of Medicine, California) являлась оценка диагностической точности новой методики диффузно-взвешенной МРТ всего организма, исключающей воздействие ионизирующей радиации, в сравнении с традиционной 18F-ФДГ ПЭТ/КТ. В исследование были включены 22 ребенка со злокачественными лимфомами и саркомами. Средняя доза облучения при проведении МРТ всего организма оказалась равна нулю, в то время как при проведении 18F-ФДГ ПЭТ/КТ она составила 12,5 мЗв. Диагностическая точность МРТ составила 97,2%, по сравнению с 98,3% при 18F-ФДГ ПЭТ/КТ. Обе методики показали сходную чувствительность и специфичность (93,7% против 90,8% и 97,7% против 99,5%, соответственно).

Однако, подчеркивает руководитель исследовательской группы доктор Хайке Далдруп-Линк (Heike E. Daldrup-Link), для подтверждения эффективности новой методики диффузно-взвешенной МРТ всего организма необходимы дальнейшие многоцентровые исследования. Она заметила, что в них собираются принять участие уже шесть научно-исследовательских центров в США и два – в Европе. Только при получении убедительных данных, подтверждающих высокую диагностическую ценность и преимущества новой методики, она будет внедрена в практику в качестве альтернативы 18F-ФДГ ПЭТ/КТ, заметил Томас С. Кви (Thomas C.Kwee) из Медицинского центра Утрехтского университета, Нидерланды (University Medical Center Utrecht, Netherlands).


Ключевые слова: МРТ, диагностика, рак


Последние новости

Всего 5 млрд человек проживают в странах, законодательная системы которых либо сильно затрудняет получение опиоидных анальгетиков, либо полностью запрещает оборот наркосодержащих лекарств. В результате каждый год 25,5 млн человек умирают в мучениях из-за невозможности получить качественное обезболивание. Еще от боли страдает 35,5 млн пациентов с различными тяжелыми заболеваниями и травмами.
За первое полугодие 2017 года объем оптовых продаж антидепрессантов достигли 1,6 млрд рублей или 4,5 млн упаковок.
Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона