Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

19.02.2014 17:01

Росздравнадзор приостановил реализацию нескольких серий подозрительного Герцептина

Изображение с сайта medportal.ruРосздравнадзор проинформировал о приостановке реализации нескольких серий Герцептина, так как их подлинность вызвала сомнения.

На сайте надзорного ведомства сообщается, что потенциальным фальсификатом является «Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (флакон) в комплекте с растворителем для инъекций 20 мл/» серий N3551/В2055, N3586/В2066. На упаковках подозрительного препарата указан производитель «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария).

Ранее исполняющий обязанности руководителя Росздравнадзора Михаил Мурашко рассказал, что фальсификаторы все чаще подделывают дорогостоящие лекарства, которые могут применяться в медицинских учреждениях. Для борьбы с нарушителями он предложил ввести внезапные проверки фармацевтических организаций.



Ключевые слова: Росздравнадзор, Герцептин


Последние новости

Основная цель изменений - разгрузить круглосуточные стационары для пациентов в тяжелом состоянии. Мера также позволит пациентам проходить лечение ближе к месту жительства.
Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline  определила приоритетные направления в разработке новых лекарственных препаратов, а также объявила о закрытии более 30 исследовательских проектов.
Из-за решения регуляторных органов США, выход перспективного препарата для лечения ревматоидного артрита компании Eli Lilly можно ждать не раньше 2021 года. Как рассказали в фармкомпании, американские регуляторы обеспокоены незначительным увеличением числа случаев формирования тромбов у пациентов, получавших барицитиниб.
До конца октября «Нацимбио» поставит 57,6 млн доз вакцин от гриппа, из них – 17,8 млн для детей, что на 20% больше объема прошлого года. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, в состав вакцин включены штаммы «Гонконг» и «Брисбен», а также новый – «Мичиган», который пришел на смену штамму «Калифорния».
Компания Tetraphase Pharmaceuticals представила убедительные результаты клинических исследований III фазы антибиотика эравациклина (eravacycline). Компания намерена подать регистрационную заявку в контрольные органы США в первом квартале 2018 года, а в регуляторное ведомство ЕС – в третьем квартале 2017 года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона