Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

19.02.2014 14:49

Успешно испытано новое ЛС против хореи Хантингтона

Изображение с сайта financialexpress.comБиотехнологическая компания Prana представила результаты II фазы КИ препарата для лечения хореи Хантингтона, во время которой разработка показала высокую эффективность и безопасность.

В ходе исследования 109 пациентов со слабой и средней выраженностью симптомов заболевания в зависимости от группы ежедневно получали экспериментальный препарат PBT2 в дозировке 100 мг, 250 мг, либо плацебо. Лечение продолжалось 26 недель.

После завершения терапии ученые констатировали, что PBT2 в дозировке 250 мг улучшает когнитивные функции пациентов и замедляет процесс атрофии мозговых тканей в областях, затронутых хореей Хантингтона. Также была отмечена хорошая переносимость экспериментального препарата: интенсивность побочных эффектов на фоне терапии PBT2 не отличалась от аналогичного показателя плацебо.

Создатель лекарственного средства, компания Prana, планирует в скором времени приступить к III фазе КИ своего препарата.

Хорея Хантингтона – генетически обусловленное заболевание нервной системы, начинающееся в возрасте 30-50 лет и характеризующееся сочетанием прогрессирующими психическими расстройствами и нарушениями двигательных функций.



Ключевые слова: Хорея Хантингтона


Последние новости

Специалисты Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова готовят к клиническим исследованиям первую отечественную инактивированную противополиомиелитную вакцину (ИПВ). Разработка имеет стратегическое значение в условиях дефицита инактивированных противополиомиелитных вакцин во всем мире.
Министерство здравоохранения планирует сэкономить от 10 до 20% бюджетов, выделяемых на госзакупки ЛС, благодаря внедрению новой системы формирования цен,  которую ведомство разрабатывает совместно с «Ростехом».
Финансирование госзакупок АРВ-препаратов необходимо увеличить на 4 млрд руб. Соответствующая цифра была озвучена на встрече активистов пациентских организаций с представителями Минздрава и Росздравнадзора.
Верховный суд РФ удовлетворил иск компании Teva, признав неправомочным решение ФАС о взаимозаменяемости препарата ее производства для лечения рассеянного склероза и препарата компании BIOCAD с аналогичным МНН, но в другой дозировке.
Национальная иммунобиологическая компания заключила с Минздравом 11 госконтрактов на поставку в общей сложности 236,5 млн МЕ факторов свертывания крови на сумму около 2,4 млрд руб.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
31 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка

Реклама



Для смартфона