Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

19.02.2014 14:49

Успешно испытано новое ЛС против хореи Хантингтона

Изображение с сайта financialexpress.comБиотехнологическая компания Prana представила результаты II фазы КИ препарата для лечения хореи Хантингтона, во время которой разработка показала высокую эффективность и безопасность.

В ходе исследования 109 пациентов со слабой и средней выраженностью симптомов заболевания в зависимости от группы ежедневно получали экспериментальный препарат PBT2 в дозировке 100 мг, 250 мг, либо плацебо. Лечение продолжалось 26 недель.

После завершения терапии ученые констатировали, что PBT2 в дозировке 250 мг улучшает когнитивные функции пациентов и замедляет процесс атрофии мозговых тканей в областях, затронутых хореей Хантингтона. Также была отмечена хорошая переносимость экспериментального препарата: интенсивность побочных эффектов на фоне терапии PBT2 не отличалась от аналогичного показателя плацебо.

Создатель лекарственного средства, компания Prana, планирует в скором времени приступить к III фазе КИ своего препарата.

Хорея Хантингтона – генетически обусловленное заболевание нервной системы, начинающееся в возрасте 30-50 лет и характеризующееся сочетанием прогрессирующими психическими расстройствами и нарушениями двигательных функций.



Ключевые слова: Хорея Хантингтона


Последние новости

По оценкам экспертов, объем рынка онлайн-торговли фармацевтической продукцией через год после снятия запрета может составить от 16,5 млрд до 37,5 млрд рублей. Удерживает рынок от роста только отсутствие законодательной базы. Сейчас законопроект об интернет-продаже лекарств находится в правительстве.
Использующийся сегодня для лечения подагры и артрита, препарат канакинумаб успешно прошел КИ как средство для снижения риска серьезных нежелательных сердечно-сосудистых явлений.
Подразделение в США российской «Р-Фарм» подписало соглашение о передаче американской Aspyrian прав на разработку и коммерциализацию биоаналога цетуксимаба, предназначенного для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи, на территории США. Российские права на разработку по-прежнему останутся у «Р-Фарм».
Советник председателя ФФОМС Игорь Селезнев заявил, что законопроект, содержащий нормы о выведении страховых медорганизаций из системы ОМС является одной из законодательных инициатив, направленных на регулирование сферы, о которой авторы, как правило, имеют не полное и не совсем верное представление.
Хотя в исследовании не удалось достигнуть ни первичных (сокращение болевого синдрома на 50% у 50% пациентов), ни вторичных конечных точек, авторы работы отметили перспективность применения метода глубокой стимуляции мозга в терапии хронического болевого синдрома.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.