Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

19.02.2014 10:30

В Госдуму внесен законопроект об упрощении выдачи обезболивающих тяжело больным пациентам

Изображение с сайта boboos.ruПервый заместитель председателя комитета Госдумы по охране здоровья Николай Герасименко предложил ввести принцип приоритетности доступа к медпомощи пациентам, которые нуждаются в обезболивании. Соответствующий законопроект был внесен на рассмотрение нижней палаты парламента, сообщает РИА Новости.

Документ предусматривает повышение доступности паллиативной помощи пациентам, которым для обезболивания необходимы наркотические и психотропные лекарственные средства.

Помимо этого Герасименко предложил продлить срок действия рецепта на подобные препараты с пяти до 30 дней, а также упростить порядок уничтожения упаковок от использованных ЛС.

«В настоящее время в России люди, страдающие нестерпимыми болями, испытывают значительные трудности в получении необходимых обезболивающих препаратов, зачастую это происходит вследствие излишней забюрокраченности процесса получения, а затем уничтожения наркотических и психотропных лекарственных препаратов», - отмечается в пояснительной записке к законопроекту. Также там обозначено, что по данным Международного комитета по контролю за наркотиками, Россия занимает 38-е место из 42 по доступности наркотического обезболивания в Европе и 82-е место в мире.



Ключевые слова: Николай Герасименко, Госдума, паллиативная помощь


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.