Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

04.02.2014 15:15

Pfizer опубликовал обнадеживающие результаты КИ нового лекарства против рака молочной железы

Изображение с сайта clinical-pharmacy.ru Экспериментальный препарат для лечения рака молочной железы палбосиклиб (palbociclib) существенно замедляет прогрессирование заболевания. Об этом свидетельствуют результаты II фазы КИ, обнародованные фармацевтической компанией Pfizer.

Целью II фазы КИ было определение выживаемости без прогрессирования заболевания на фоне приема экспериментального ЛС. Клиническое исследование проводилось среди пациенток в постменопаузе с ER+, HER2-местнораспростарнным раком молочной железы. Женщины принимали по 125 мг палбосиклиба ежедневно (продолжительной цикла терапии составляла 3-4 недели) вместе с летрозолом. Контрольную группу составили пациентки, проходящие монотерапию летрозолом (2,5 мг один раз в день). Средняя продолжительность приема экспериментального препарата без прогрессирования рака составила около 26,1 месяца, в контрольной группе этот показатель достиг 7,5 месяцев.

Палбосиклиб является пероральным селективным ингибитором циклин-зависимых киназ CDK 4 и 6 и препятствует росту опухолевых клеток. Наиболее частыми нежелательными побочными эффектами комплексной терапии палбосиклибом и летрозолом были анемия, усталость и нейропения.

В апреле 2013 года FDA присвоила палбосиклибу статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака молочной железы.



Ключевые слова: Палбосиклиб, Pfizer




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.