Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

23.01.2014 15:20

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России

SMITH_LONDON.jpg

Конференция Института Адама Смита  «Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России», которая состоится 11-12 февраля 2014 в Москве, - самая большая в России конференция для тех, кто отвечает за правовые и регуляторные вопросы в фармкомпаниях.

Это дискуссия между профессионалами и регуляторами, которая дает возможность обсудить ежедневные и актуальные вопросы: своевременная реакция на законодательные изменения, регистрация лекарственных средств (ЛС), введение новых требований и стандартов.

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России - это
•    50+ выступлений профессионалов и экспертов на ключевые регуляторные и правовые темы сектора • насыщенная 2-х дневная программа 150+ участников – не упустите возможность обсудить регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний с коллегами, клиентами и потенциальными партнерами по бизнесу

Для участия в конференции пройдите быструю регистрацию здесь: http://www.adamsmithconferences.com/AS2256ERDr    
Докладчиками конференции являются эксперты по регуляторным и правовым вопросам ведущих российских и международных фармкомпаний (Директоры отделов регистраций, Руководители юридических отделов, медицинские директоры, менеджеры по комплаенс, директоры клинических департаментов), а также представители регуляторных органов, таких как Министерство здравоохранения, Росздравнадзор, Антимонопольный комитет, представители международных ассоциаций.

Вот только несколько первых подтверждений:
•    Александра Киташова, Директор направления регуляторных отношений, Россия и СНГ, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
•    Вера Соколовская, Руководитель отдела клинических исследований в России и странах СНГ, Ново Нордиск
•    Галина Секарева, Руководитель юридического отдела, Биокад
•    Ирина Иванищева,  Руководитель юридического отдела, АстраЗеника Фармасьютикалс
•   Наталья Моргунова, Руководитель отделения регистрации медицинской продукции в России и странах СНГ, Ново Нордиск
•    Наталия Назарова, Руководитель отдела регистрации безопасности и обеспечения качества  ЛС, Roche
•    Олег Супряга, Директор по медицинским, регуляторным вопросам и фармаконадзору, Такеда Россия-СНГ
•    Роман Иванов, Вице-президент по разработкам и исследованиям, Биокад

На конференции будут представлены презентации от международных экспертов:
    Ускоренная процедура регистрации ЛС в Европе
    Научное консультирование
    Перспективы гармонизации технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD
    Биоаналоги – это не дженерики
    Разделение понятий Data Protection & Data Exclusivity
    Использование комплаенс в международной фарминдустрии

Включая 7 новых тем: *Регистрация различных групп  ЛС * Научное консультирование *Гармонизация технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD * Клинические исследования в России * Вопрос взаимозаменяемости ЛС * Законодательство о Госзакупках ЛС  * Патентные споры в фарминдустрии и многие другие актуальные вопросы...

Подробная программа доступна для скачивания: http://www.adamsmithconferences.com/AS2256ERDp  
Индивидуальные условия участия в качестве партнера или спонсора Вы можете обсудить с Ребеккой Пикерринг по тел: +44 2071077446, или эл.почте: rebecca@adamsmithconferences.com



Ключевые слова: Конференция Института Адама Смита


Последние новости

Astellas договорилась с LTL Pharma о продаже прав на 16 лекарственных препаратов, патентная защита которых уже истекла. Сумма сделки оценивается в 20,1 млрд йен (181 млн долларов).
Исследователи обнаружили, что среди пациентов с псориазом риск развития меланомы и рака крови в 1,53 раза выше, чем в среднем по популяции. При этом не было отмечено никакой разницы в вероятности развития онкологии в группах различной терапии псориаза.
Основными задачами совета по этике будет проведение этической экспертизы документов, связанных с проведением клинических исследований биомедицинского клеточного продукта, а также выдача соответствующего  заключения о возможности или невозможности поведения такового.
Окрелизумаб является моноклональным антителом, специфичным к CD20 позитивным В-клеткам иммунной системы. По прогнозам аналитиков, ежегодные продажи препарата к 2021 году превысят 3 млрд долларов.
Наиболее неблагоприятная ситуация по кори регистрируется во Франции, Германии, Италии, Румынии, Польше, Швейцарии и на Украине. На эти страны приходится 474 случая инфицирования из 559-и, зарегистрированных в январе 2017 года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.