Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

23.01.2014 15:20

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России

SMITH_LONDON.jpg

Конференция Института Адама Смита  «Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России», которая состоится 11-12 февраля 2014 в Москве, - самая большая в России конференция для тех, кто отвечает за правовые и регуляторные вопросы в фармкомпаниях.

Это дискуссия между профессионалами и регуляторами, которая дает возможность обсудить ежедневные и актуальные вопросы: своевременная реакция на законодательные изменения, регистрация лекарственных средств (ЛС), введение новых требований и стандартов.

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России - это
•    50+ выступлений профессионалов и экспертов на ключевые регуляторные и правовые темы сектора • насыщенная 2-х дневная программа 150+ участников – не упустите возможность обсудить регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний с коллегами, клиентами и потенциальными партнерами по бизнесу

Для участия в конференции пройдите быструю регистрацию здесь: http://www.adamsmithconferences.com/AS2256ERDr    
Докладчиками конференции являются эксперты по регуляторным и правовым вопросам ведущих российских и международных фармкомпаний (Директоры отделов регистраций, Руководители юридических отделов, медицинские директоры, менеджеры по комплаенс, директоры клинических департаментов), а также представители регуляторных органов, таких как Министерство здравоохранения, Росздравнадзор, Антимонопольный комитет, представители международных ассоциаций.

Вот только несколько первых подтверждений:
•    Александра Киташова, Директор направления регуляторных отношений, Россия и СНГ, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
•    Вера Соколовская, Руководитель отдела клинических исследований в России и странах СНГ, Ново Нордиск
•    Галина Секарева, Руководитель юридического отдела, Биокад
•    Ирина Иванищева,  Руководитель юридического отдела, АстраЗеника Фармасьютикалс
•   Наталья Моргунова, Руководитель отделения регистрации медицинской продукции в России и странах СНГ, Ново Нордиск
•    Наталия Назарова, Руководитель отдела регистрации безопасности и обеспечения качества  ЛС, Roche
•    Олег Супряга, Директор по медицинским, регуляторным вопросам и фармаконадзору, Такеда Россия-СНГ
•    Роман Иванов, Вице-президент по разработкам и исследованиям, Биокад

На конференции будут представлены презентации от международных экспертов:
    Ускоренная процедура регистрации ЛС в Европе
    Научное консультирование
    Перспективы гармонизации технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD
    Биоаналоги – это не дженерики
    Разделение понятий Data Protection & Data Exclusivity
    Использование комплаенс в международной фарминдустрии

Включая 7 новых тем: *Регистрация различных групп  ЛС * Научное консультирование *Гармонизация технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD * Клинические исследования в России * Вопрос взаимозаменяемости ЛС * Законодательство о Госзакупках ЛС  * Патентные споры в фарминдустрии и многие другие актуальные вопросы...

Подробная программа доступна для скачивания: http://www.adamsmithconferences.com/AS2256ERDp  
Индивидуальные условия участия в качестве партнера или спонсора Вы можете обсудить с Ребеккой Пикерринг по тел: +44 2071077446, или эл.почте: rebecca@adamsmithconferences.com



Ключевые слова: Конференция Института Адама Смита


Последние новости

 
Правительство передало «Ростеху» акции «Мосхимфармпрепаратов»

Правительство передало «Ростеху» акции «Мосхимфармпрепаратов»

Передача акций позволит модернизировать научно-производственные мощности, обеспечить объединение долгосрочными заказами, расширить номенклатуру производимых лекарственных препаратов и фармацевтических...
18.01.2018
Минздрав: доставку лекарств должны осуществлять фармацевты

Минздрав: доставку лекарств должны осуществлять фармацевты

При онлайн-продаже лекарственных препаратов их доставкой должны заниматься специалисты со средним фармацевтическим или медицинским образованием, чтобы сразу проконсультировать покупателя.
18.01.2018
Правительство ускорит процесс маркировки

Правительство ускорит процесс маркировки

Федеральное правительство разрабатывает постановление, которое обяжет завершить процесс внедрения обязательной маркировки уже в текущем году.
18.01.2018

Мероприятия

     2018
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.