Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

23.01.2014 15:20

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России

SMITH_LONDON.jpg

Конференция Института Адама Смита  «Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России», которая состоится 11-12 февраля 2014 в Москве, - самая большая в России конференция для тех, кто отвечает за правовые и регуляторные вопросы в фармкомпаниях.

Это дискуссия между профессионалами и регуляторами, которая дает возможность обсудить ежедневные и актуальные вопросы: своевременная реакция на законодательные изменения, регистрация лекарственных средств (ЛС), введение новых требований и стандартов.

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России - это
•    50+ выступлений профессионалов и экспертов на ключевые регуляторные и правовые темы сектора • насыщенная 2-х дневная программа 150+ участников – не упустите возможность обсудить регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний с коллегами, клиентами и потенциальными партнерами по бизнесу

Для участия в конференции пройдите быструю регистрацию здесь: http://www.adamsmithconferences.com/AS2256ERDr    
Докладчиками конференции являются эксперты по регуляторным и правовым вопросам ведущих российских и международных фармкомпаний (Директоры отделов регистраций, Руководители юридических отделов, медицинские директоры, менеджеры по комплаенс, директоры клинических департаментов), а также представители регуляторных органов, таких как Министерство здравоохранения, Росздравнадзор, Антимонопольный комитет, представители международных ассоциаций.

Вот только несколько первых подтверждений:
•    Александра Киташова, Директор направления регуляторных отношений, Россия и СНГ, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
•    Вера Соколовская, Руководитель отдела клинических исследований в России и странах СНГ, Ново Нордиск
•    Галина Секарева, Руководитель юридического отдела, Биокад
•    Ирина Иванищева,  Руководитель юридического отдела, АстраЗеника Фармасьютикалс
•   Наталья Моргунова, Руководитель отделения регистрации медицинской продукции в России и странах СНГ, Ново Нордиск
•    Наталия Назарова, Руководитель отдела регистрации безопасности и обеспечения качества  ЛС, Roche
•    Олег Супряга, Директор по медицинским, регуляторным вопросам и фармаконадзору, Такеда Россия-СНГ
•    Роман Иванов, Вице-президент по разработкам и исследованиям, Биокад

На конференции будут представлены презентации от международных экспертов:
    Ускоренная процедура регистрации ЛС в Европе
    Научное консультирование
    Перспективы гармонизации технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD
    Биоаналоги – это не дженерики
    Разделение понятий Data Protection & Data Exclusivity
    Использование комплаенс в международной фарминдустрии

Включая 7 новых тем: *Регистрация различных групп  ЛС * Научное консультирование *Гармонизация технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD * Клинические исследования в России * Вопрос взаимозаменяемости ЛС * Законодательство о Госзакупках ЛС  * Патентные споры в фарминдустрии и многие другие актуальные вопросы...

Подробная программа доступна для скачивания: http://www.adamsmithconferences.com/AS2256ERDp  
Индивидуальные условия участия в качестве партнера или спонсора Вы можете обсудить с Ребеккой Пикерринг по тел: +44 2071077446, или эл.почте: rebecca@adamsmithconferences.com



Ключевые слова: Конференция Института Адама Смита


Последние новости

Согласно разработанному Росздравнадзору проекту, до 31 марта 2018 года маркировка должна быть обязательной для лекарств из программы «7 нозологий», до 30 июня — для ЖНВЛП стоимостью более 500 руб., до 30 сентября — стоимостью более 100 руб., а до конца 2018 года — для всех оставшихся лекарств.
Исследование, проведенное в рамках проекта «Bayer Барометр» позволило выяснить отношение жительниц городов России к собственному здоровью.
По данным Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИД, к июню этого года около 21 млн человек во всем мире получали антиретровирусные препараты (АРВ). Причем за последние пять лет показатель охвата АРВ-терапией увеличился примерно в два раза.
Достаточно большой процент смертей в мире связан с вредными привычками: избыточное употребление алкоголя, ожирение, низкий уровень физической культуры, употребление наркотиков.
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление об установлении единых правил описания лекарственных препаратов, закупаемых для государственных нужд.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 1 2 3


Подписка


Реклама


Для смартфона