Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

23.01.2014 15:20

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России

SMITH_LONDON.jpg

Конференция Института Адама Смита  «Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России», которая состоится 11-12 февраля 2014 в Москве, - самая большая в России конференция для тех, кто отвечает за правовые и регуляторные вопросы в фармкомпаниях.

Это дискуссия между профессионалами и регуляторами, которая дает возможность обсудить ежедневные и актуальные вопросы: своевременная реакция на законодательные изменения, регистрация лекарственных средств (ЛС), введение новых требований и стандартов.

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России - это
•    50+ выступлений профессионалов и экспертов на ключевые регуляторные и правовые темы сектора • насыщенная 2-х дневная программа 150+ участников – не упустите возможность обсудить регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний с коллегами, клиентами и потенциальными партнерами по бизнесу

Для участия в конференции пройдите быструю регистрацию здесь: http://www.adamsmithconferences.com/AS2256ERDr    
Докладчиками конференции являются эксперты по регуляторным и правовым вопросам ведущих российских и международных фармкомпаний (Директоры отделов регистраций, Руководители юридических отделов, медицинские директоры, менеджеры по комплаенс, директоры клинических департаментов), а также представители регуляторных органов, таких как Министерство здравоохранения, Росздравнадзор, Антимонопольный комитет, представители международных ассоциаций.

Вот только несколько первых подтверждений:
•    Александра Киташова, Директор направления регуляторных отношений, Россия и СНГ, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
•    Вера Соколовская, Руководитель отдела клинических исследований в России и странах СНГ, Ново Нордиск
•    Галина Секарева, Руководитель юридического отдела, Биокад
•    Ирина Иванищева,  Руководитель юридического отдела, АстраЗеника Фармасьютикалс
•   Наталья Моргунова, Руководитель отделения регистрации медицинской продукции в России и странах СНГ, Ново Нордиск
•    Наталия Назарова, Руководитель отдела регистрации безопасности и обеспечения качества  ЛС, Roche
•    Олег Супряга, Директор по медицинским, регуляторным вопросам и фармаконадзору, Такеда Россия-СНГ
•    Роман Иванов, Вице-президент по разработкам и исследованиям, Биокад

На конференции будут представлены презентации от международных экспертов:
    Ускоренная процедура регистрации ЛС в Европе
    Научное консультирование
    Перспективы гармонизации технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD
    Биоаналоги – это не дженерики
    Разделение понятий Data Protection & Data Exclusivity
    Использование комплаенс в международной фарминдустрии

Включая 7 новых тем: *Регистрация различных групп  ЛС * Научное консультирование *Гармонизация технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD * Клинические исследования в России * Вопрос взаимозаменяемости ЛС * Законодательство о Госзакупках ЛС  * Патентные споры в фарминдустрии и многие другие актуальные вопросы...

Подробная программа доступна для скачивания: http://www.adamsmithconferences.com/AS2256ERDp  
Индивидуальные условия участия в качестве партнера или спонсора Вы можете обсудить с Ребеккой Пикерринг по тел: +44 2071077446, или эл.почте: rebecca@adamsmithconferences.com



Ключевые слова: Конференция Института Адама Смита


Последние новости

Включенные в перечень медицинские изделия производятся не менее чем двумя российскими организациями. В правительстве подчеркивают, что ограничения касаются только государственных закупок и не распространяются на импортные медицинские изделия, обращающиеся на коммерческом рынке.
Ибрутиниб, применяющийся при терапии лимфоцитарного лейкоза, оказался эффективен в коррекции терапии реакции «трансплантат против хозяина» - одного из самых частых и опасных осложнений аллогенной трансплантации костного мозга.
В 2017-2020 годах будут разработаны профессиональные стандарты для врачей-гериатров и специалистов по паллиативной медицинской помощи.
Швейцарская фармкомпания Novartis рассматривает возможность продажи прав на некоторые старые препараты для лечения неврологических заболеваний. Возможная сделка оценивается примерно в 500 млн долларов.
В совет вошли представители крупнейших российских предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, отраслевых ассоциаций, медицинских и профильных образовательных учреждений.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.