Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

23.01.2014 11:30

65% ЛС из перечня ЖНВЛП выпускаются российскими компаниями

Изображение с сайта minpromtorg.gov.ruБольшую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе.

Министр подчеркнул, что в 2013 году доля отечественных препаратов в списке ЖНВЛП выросла до 65%. При этом рост объемов производства российских лекарственных средств в прошлом году шел с опережением динамики самого рынка, который в свою очередь вырос на 7%. Отечественным компаниям удалось увеличить свою долю на рынке с 23% в 2009 году до 26,5% на текущий момент. «За этот же период, в течение которого реализуется утвержденная Стратегия Фарма 2020, объем производства отечественных лекарственных средств увеличился на 84%», - подчеркнул Денис Мантуров.

Он также рассказал, что 80% отечественной фармпродукции соответствует международным требованиям GMP. По его словам, утверждение Минпромторгом этих правил позволит выравнять условия конкуренции между российскими и иностранными производителями.

Отметим, что с 1 января 2014 года производители лекарственных средств смогут получить лицензию только при условии соответствия правилам GMP, а предприятия, уже имеющие лицензии, должны будут их подтвердить, пройдя государственную инспекцию.



Ключевые слова: Денис Мантуров


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.