Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

22.01.2014 16:30

Комбинированное противодиабетическое ЛС Ксигдуо одобрено EMA

Изображение с сайта theopen-road.comЕвропейская комиссия по лекарственным препаратам (EMA) разрешила к применению комбинированный препарат Ксигдуо (Xigduo) для лечения диабета 2 типа на территории ЕС.

В состав Ксигдуо входят дапаглифлозин и метформина гидрохлорид в фиксированных дозировках 5мг/850мг и 5 мг/100мг. Ксигдуо может использоваться для контроля уровня глюкозы у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет в комбинации с диетой и физическими упражнениями.

Дапаглифлозин (торговое наименование Форксига – Forxiga) является селективным обратимым ингибитором транспортного белка SGLT2. Препарат был одобрен в ЕС в 2012 году, к настоящему моменту продается в 40 странах мира, включая США и Австралию.

Лекарственное средство Ксигдуо было разработано специалистами AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb в рамках партнерства компаний по созданию и коммерциализации препаратов для лечения сахарного диабета и связанных с ним метаболических нарушений. В конце прошлого года AstraZeneca выкупила долю Bristol-Myers Squibb в альянсе, внеся авансовый платеж в размере 1,4 млрд долларов.



Ключевые слова: AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, EMA




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.