Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

20.01.2014 14:15

Биоаналог Герцептина начнут продавать в Индии

Изображение с сайта forbesindia.com Индийская биофармацевтическая компания Biocon заявила о запуске в продажу на территории Индии биоаналога Герпецина (трастузумаб), предназначенного для лечения злокачественных новообразований молочной железы, сообщает Reuters.

Специалисты Biocon совместно с сотрудниками американской компании Mylan разработали биоаналог трастузумаба, который был зарегистрирован индийским контрольным ведомством в ноябре прошлого года. Старт продаж запланирован на начало февраля текущего года, сообщается в официальном пресс-релизе.

Обладатель патента на трастузумаб компания Roche решила не возбуждать дело о нарушении патентного права. В дальнейшем это может способствовать активности производителей дженериков в области разработки и продвижения биоаналогов - препаратов с близкой, но не идентичной исходной молекулой.

В 2012 году глобальные продажи Герпецина достигли 6,4 млрд долларов.
Трастузумаб представляет собой рекомбинантные моноклональные антитела, которые избирательно взаимодействуют с внеклеточным доменом рецепторов эпидермального фактора роста человека 2 типа (HER2).



Ключевые слова: Biocon, Roche, Герцептин


Последние новости

Хотя многие просматривают онлайн-странички из любопытства или по привычке, некоторые врачи признаются, что используют Интернет и социальные сети для получения дополнительной информации о пациенте.
Если Минздрав своим приказом примерно уравняет позиции Диаскинтеста и препаратов для проб Манту, то прибыль компании «Генериум», выпускающей данный препарат, может вырасти на 1,5 млрд рублей.
Стороны намерены реализовывать совместные научно-технические проекты по приоритетным направлениям в области медицины, в том числе по оснащению медицинских центров и учреждений отечественным оборудованием.
Собранные данные показали, что относительный риск повторного развития венозной тромбоэмболии составляет 0,73 (0,68-0,79) при применении статинов.
Компания Novartis добилась положительного решения FDA по вопросу ускоренного рассмотрения регистрационной заявки CTL019 – иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.