Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

17.01.2014 14:30

Для противоопухолевого препарата бевацизумаба нашли новое применение

Изображение с сайта medvestnik.by Препарат бевацизумаб, используемый для лечения колоректального рака, как показали клинические исследования, имеет большой потенциал в терапии местнораспространенного рака шейки матки.

По данным специалистов центра по изучению злокачественных опухолей Колорадского университета, добавление бевацизумаба к стандартной химиотерапии цисплатином и радиотерапии увеличивает эффективность лечения.

Во II фазе КИ приняли участие 28 пациенток (63% из них имели стадию развития рака IIВ). Участницы прошли три цикла терапии бевацизумабом (10 мг/кг препарата раз в две недели) на фоне проведения радио- и химиотерапии. Наблюдение за пациентками продолжалось в среднем 3,6 лет (0,8-6 лет) после завершения терапии. Средняя выживаемость достигла 3,9 лет (2,1-6 лет). Таким образом, трехлетняя выживаемость составила 81,3%. При обычном лечении 5-летняя выживаемость при раке IIB стадии в среднем составляет 58%.

По данным американских ученых, ежегодно во всем мире регистрируется 473000 случаев рака шейки матки.

Бевацизумаб — рекомбинантные гуманизированны моноклональные антитела, которые селективно связываются с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), ингибируя его биологическую активность.



Ключевые слова: Бевацизумаб, рак шейки матки


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.