Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

10.01.2014 13:44

Sangamo Biosciences и Biogen Idec вместе займутся созданием препаратов для лечения наследственных заболеваний крови

Изображение с сайта likar.info Биофармацевтические компании Sangamo Biosciences и Biogen Idec объединят усилия в разработке методов лечения некоторых наследственных заболеваний крови, сообщает пресс-служба Sangamo Biosciences. Стоимость сделки оценивается в 320 млн долларов.

Согласно достигнутому соглашению, Biogen получит доступ к технологии изменения генома, разработанной специалистами Sangamo. Указанная технология может помочь в создании лекарства против  серповидноклеточной анемии и бета-талассемии.

Серповидноклеточная анемия — наследственное заболевание, связанное с нарушением строения гемоглобина и характерным изменением формы эритроцитов. Бета-талассемия проявляется неспособностью организма синтезировать адекватное количество нормального гемоглобина.



Ключевые слова: Sangamo Biosciences, Biogen Idec, заболевания крови


Последние новости

Исследователи изучали литические бактериофаги, которые после заражения бактериальной клетки и периода размножения быстро разрушают бактерию, освобождая свое потомство. Использование данных фагов, а также ферментов и белков, закодированных в их генетическом материале, является одним из возможных подходов для решения проблемы распространения антибиотикоустойчивых штаммов A. baumannii и  других видов бактерий.
Столичные власти проведут открытый конкурс для формирования управленческого кадрового резерва для медицинских организаций - «Лидер. Мед». К участию приглашаются различные категории московских медиков.
В федеральном бюджете на 2017 год на централизованную закупку антивирусных лекарственных препаратов, предназначенных для лечения лиц, инфицированных ВИЧ, предусмотрено 17,6 млрд рублей. Для обеспечения пациентов такими лекарственными препаратами необходимо дополнительное финансирование в объеме 4 млрд рублей.
Компания Novartis заявила о запуске клинических исследований III фазы экспериментального препарата KAF156 – первого средства для лечения малярии, дошедшего до этого этапа разработки за последние 20 лет.
Более 2 млн доз Гриппола плюс будет поставлено компанией «Петровакс Фарм» в Казахстан в августе этого года. Для иммунизации населения вакцина будет доступна уже в начале эпидсезона – в сентябре 2017 г.  

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
31 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка

Реклама



Для смартфона