Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

27.12.2013 12:28

НМП займется аудитом нормативных актов Минздрава

Изображение с сайта ekbsystems.ruНациональная медицинская палата (НМП) в будущем году будет проводить аудит нормативно-правовых актов, разрабатывающихся Минздравом России, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу палаты.

«Во-первых, перед тем, как документ — проект приказа или нормативный иной документ, будет вывешен на сайте Минздрава РФ для обсуждения, он будет направлен в НМП для экспертизы. Во-вторых, перед подписью министра, когда документ пройдет все заключения, он будет снова направлен в НМП для получения окончательной визы. Такой порядок позволит повысить качество нормативных актов, поскольку в тех жестких временных условиях, в которых работает министерство, на проработку проектов просто не хватает времени», — отметил глава НМП Леонид Рошаль.

Получатся, что эксперты НМП будут осуществлять аудит все нормативных актов, которые разрабатываются специалистами Минздрава.

Помимо этого в будущем году Национальная медицинская палата начнет тесное взаимодействие с фондом ОМС в области совершенствования правил начисления штрафных санкций в адрес медицинских организаций, подчеркнули в пресс-службе.



Ключевые слова: Минздрав, НМП, Рошаль


Последние новости

По результатам клинических исследований I фазы, препарат на основе технологии CAR-T продемонстрировал безопасность, хорошую переносимость и перспективность в терапии прогрессирующей глиобластомы.
Исследования среди 85 пациентов показали, что применение устройства снижается выраженность боли на 34,2% (в плацебо-группе показатель составил 10,6%).
Минобрнауки запустил открытый конкурс на разработку тиовюрцина – экспериментального отечественного препарата, не вызывающего развитие толерантности.
Фармкомпания «Протек» планирует перенести производство лекарственных препаратов со сторонних контрактных площадок на недавно выкупленный липецкий завод «Рафарма».
Устойчивый вирусологический ответ на экспериментальную комбинированную терапию глекапревиром (glecaprevir) и пибрентасвиром (pibrentasvir) достиг 95% в КИ среди ранее нелеченых пациентов с гепатитом С генотипа 3 без цирроза печени.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.