Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

27.12.2013 12:28

НМП займется аудитом нормативных актов Минздрава

Изображение с сайта ekbsystems.ruНациональная медицинская палата (НМП) в будущем году будет проводить аудит нормативно-правовых актов, разрабатывающихся Минздравом России, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу палаты.

«Во-первых, перед тем, как документ — проект приказа или нормативный иной документ, будет вывешен на сайте Минздрава РФ для обсуждения, он будет направлен в НМП для экспертизы. Во-вторых, перед подписью министра, когда документ пройдет все заключения, он будет снова направлен в НМП для получения окончательной визы. Такой порядок позволит повысить качество нормативных актов, поскольку в тех жестких временных условиях, в которых работает министерство, на проработку проектов просто не хватает времени», — отметил глава НМП Леонид Рошаль.

Получатся, что эксперты НМП будут осуществлять аудит все нормативных актов, которые разрабатываются специалистами Минздрава.

Помимо этого в будущем году Национальная медицинская палата начнет тесное взаимодействие с фондом ОМС в области совершенствования правил начисления штрафных санкций в адрес медицинских организаций, подчеркнули в пресс-службе.



Ключевые слова: Минздрав, НМП, Рошаль


Последние новости

Великобритания стала лидером по количеству новых биотехнологических разработок и объемам привлекаемых инвестиций в эту сферу: британские биофармкомпании сумели привлечь более трети всех европейских инвестиций в данной сфере – больше, чем конкуренты из других стран.
В портфель True North Therapeutics входит перспективный препарат TNT009 – первое в своем классе экспериментальное моноклональное антитело, предназначенное для лечения синдрома холодовой агглютинации – редкого гемолитического заболевания.
Минпромторг разработал стратегию развития отечественного производства продукции реабилитационной направленности до 2025 года. К 2024 году доля отечественных изделий во внутреннем потреблении должна вырасти до 56 %, а индекс промышленного производства, по сравнению с 2012 годом, в три раза.
Американские регуляторы зарегистрировала противоопухолевый препарат, предназначенный для лечения не определенной онкопатологии, а любых видов злокачественных новообразований с общим биомаркером. Маркертинговое разрешение было выдано компании MSD на пембролизумаб.
За четыре месяца 2017 года было реализовано 964,6 млн упаковок антидепрессантов и 2,9 млн упаковок успокоительных. Объемы продаж выросли на 25% и 11,1% соответственно относительно того же периода прошлого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.