Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

27.12.2013 12:28

НМП займется аудитом нормативных актов Минздрава

Изображение с сайта ekbsystems.ruНациональная медицинская палата (НМП) в будущем году будет проводить аудит нормативно-правовых актов, разрабатывающихся Минздравом России, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу палаты.

«Во-первых, перед тем, как документ — проект приказа или нормативный иной документ, будет вывешен на сайте Минздрава РФ для обсуждения, он будет направлен в НМП для экспертизы. Во-вторых, перед подписью министра, когда документ пройдет все заключения, он будет снова направлен в НМП для получения окончательной визы. Такой порядок позволит повысить качество нормативных актов, поскольку в тех жестких временных условиях, в которых работает министерство, на проработку проектов просто не хватает времени», — отметил глава НМП Леонид Рошаль.

Получатся, что эксперты НМП будут осуществлять аудит все нормативных актов, которые разрабатываются специалистами Минздрава.

Помимо этого в будущем году Национальная медицинская палата начнет тесное взаимодействие с фондом ОМС в области совершенствования правил начисления штрафных санкций в адрес медицинских организаций, подчеркнули в пресс-службе.



Ключевые слова: Минздрав, НМП, Рошаль


Последние новости

FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%.  
Минэкономразвития предложило расширить сферу применения информационно-аналитической системы (ИАС) мониторинга лекарственных препаратов: контролировать не только их средние цены, но и остатки препаратов в больницах, а также обоснованность назначения и доступность для пациентов.
По прогнозам, к 2025 году глобальный рынок медицинской марихуаны достигнет 50 млрд долларов. Целью израильских фармкомпаний является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты, качество и эффективность которых будет контролироваться с момента выращивания растения.
Саранский фармацевтический завод «Биохимик» к 2021 году откроет два производственных корпуса и организует выпуск фармацевтических субстанций для производства антибиотиков. Также у предприятия появится лаборатория по химическому и микробиологическому синтезу фармсубстанций.
Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.