Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

25.12.2013 12:33

Минздрав планирует запустить приложение для определения подлинности ЛС

Изображение с сайта oblgazeta.ru Министерство здравоохранения России планирует купить права на мобильное приложение, с помощью которого по штрих-коду упаковки лекарства будет определяться его подлинность. Об этом сообщил замдиректора департамента информационных технологий и связи Минздрава Роман Сафронов.

«Мы хотим в форме мобильного приложения запустить сканер штрих-кодов, которые есть на упаковках лекарственных препаратов. Соответственно, приобрести права, чтобы его распространять и, в первую очередь, ориентировать на пациентов», - приводит слова Р.Сафронова ИТАР-ТАСС.

Он пояснил, что сфотографировав штрих-код на упаковке, покупатель сможет получить полную инструкцию по применению ЛС и сравнить фотографию с зарегистрированным эталоном. Приложение, получив изображение с камеры смартфона, отправляет запрос в базу данных Минздрава и Росздравнадзора и выводит необходимую информацию на экран устройства.

«Гражданин может получить полную инструкцию и сравнить фотографию с эталоном, который зарегистрирован, посмотреть производителя, дозировку. А вот он видит перед собой другую упаковку. И путем элементарного сравнения он может убедиться, является ли лекарство не фальсификатом», - добавил Сафронов.



Ключевые слова: Роман Сафронов, Минздрав, мобильное приложение


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.