Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

11.12.2013 14:39

ИСКЧ создает в РФ сеть медико-генетических центров GENETICO

Приблизительно половина всех случаев наследования болезней происходит, когда мать и отец не страдают наследственными заболеваниями, однако являются скрытыми носителями поврежденных генов. Если ребенок унаследует от каждого родителя такой пораженный ген, это приведет к развитию болезни. Руководствуясь информацией о собственных генетических особенностях и используя современные возможности репродуктивной медицины, будущие родители могут избежать рисков зачатия ребенка, больного тяжелым или смертельным наследственным заболеванием.

В настоящее время Институт Стволовых Клеток Человека создает в РФ сеть медико-генетических центров GENETICO для выявления рисков развития наследственных заболеваний, что позволит людям своевременно узнать о своих генетических особенностях для поддержания собственного здоровья, а также предупреждения рождения в их семье детей с тяжелой наследственной патологией.

Для проведения медико-генетических исследований в лабораторной практике в GENETICO используется уникальный, разработанный в Институте Стволовых Клеток Человека, ДНК-чип «Этноген», который принципиально отличается от уже представленных на рынке диагностических систем тем, что он сфокусирован на выявлении наследственных заболеваний характерных для народов, проживающих на территории РФ и стран СНГ.

Результаты клинической валидации показали, что «Этноген», с достоверностью более 98 %, выявляет более 60 моногенных наследственных заболеваний и предрасположенность к 10 широко распространенным многофакторным заболеваниям с генетической составляющей (таким как тромбофилия, гипертония, ишемический инсульт, остеопороз и т.п.). В последующем количество диагностируемых чипом «Этноген» генетических заболеваний и особенностей будет увеличиваться.

11 июня 2013 года в Москве открылся лабораторно-производственный комплекс GENETICO, на базе которого в Лаборатории молекулярной генетики сейчас оказывается полный спектр услуг по преимплантационной генетической диагностике (ПГД) для клиник ЭКО Российской Федерации.
18 декабря 2013 года на базе ФГБУ Медико-Генетического Научного Центра РАМН состоится семинар «Новые методы диагностики и профилактики наследственных заболеваний», организатором которого выступил Институт Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ). Председатели семинара: академик РАМН, профессор Гинтер Евгений Константинович и генеральный директор ИСКЧ Исаев Артур Александрович. Семинар предназначен для врачей-генетиков и широкого круга специалистов, интересующихся медицинской генетикой и диагностикой наследственных болезней.

На семинаре будут представлены доклады:

«Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) редких заболеваний»
«ПГД 46 хромосом: технологические и клинические аспекты»
«Особенности ПГД консультирования»
«Диагностический чип «Этноген»: технологические и клинические аспекты»
«Неинвазивная Пренатальная Диагностика - возможности применения в клинической практике»
«Необходимость расширенного тестирования доноров репродуктивного материала»

Семинар состоится 18 декабря с 11.00 до 13.00 в Актовом зале МГНЦ РАМН

Романова Елена, пресс-секретарь ИСКЧ, +7 (916)809-55-59, rea@gemabank.ru


Ключевые слова: ИСКЧ, сеть медико-генетических центров GENETICO, семинар


Последние новости

Astellas договорилась с LTL Pharma о продаже прав на 16 лекарственных препаратов, патентная защита которых уже истекла. Сумма сделки оценивается в 20,1 млрд йен (181 млн долларов).
Исследователи обнаружили, что среди пациентов с псориазом риск развития меланомы и рака крови в 1,53 раза выше, чем в среднем по популяции. При этом не было отмечено никакой разницы в вероятности развития онкологии в группах различной терапии псориаза.
Основными задачами совета по этике будет проведение этической экспертизы документов, связанных с проведением клинических исследований биомедицинского клеточного продукта, а также выдача соответствующего  заключения о возможности или невозможности поведения такового.
Окрелизумаб является моноклональным антителом, специфичным к CD20 позитивным В-клеткам иммунной системы. По прогнозам аналитиков, ежегодные продажи препарата к 2021 году превысят 3 млрд долларов.
Наиболее неблагоприятная ситуация по кори регистрируется во Франции, Германии, Италии, Румынии, Польше, Швейцарии и на Украине. На эти страны приходится 474 случая инфицирования из 559-и, зарегистрированных в январе 2017 года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.