Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

10.12.2013 17:15

Во Франции производитель некачественных грудных имплантатов получил тюремный срок

Основатель французской компании-производителя силиконовых имплантатов груди Poly Implant Prothese (PIP) Жан-Клод Мас (Jean-Claude Mas) приговорен к 4 годам тюремного заключения за сокрытие информации о происхождении некачественного силикона, который был использован при изготовлении изделий медицинского назначения.

Помимо нескольких лет в тюрьме Жан-Клод Мас должен будет уплатить 75000 евро штрафа, уточняет Reuters.

В 2010 году инспекторы обнаружили, что один из трех крупнейших мировых производителей имплантатов груди использует промышленный силикон. Деятельность PIP попала в поле зрения французского Агентства по контролю качества товаров медицинского назначения в 2009 году, когда начали поступать многочисленные сообщения о разрывах произведенных этой компанией имплантатов.

За время работы компании обладательницами некачественной продукции стали 300000 женщин по всему миру, а после того, как правительство Франции посоветовало пациенткам с имплантатами PIP удалить их, разразилась настоящая паника.

Мас признал, что силикон, использовавшийся для производства имплантатов, не был одобрен регуляторными органами, однако он настаивает, что материал не токсичен и не опасен для здоровья.

Четыре топ-менеджера компания, в том числе финансовый директор, также были приговорены к тюремному заключению сроком 1,5-4 года. Помимо этого суд обязал их выплатить штрафы.

К настоящему времени на компанию PIP подали в суд примерно 2500 француженок, 250 британок и десятки жительниц других стран.



Ключевые слова: имплантаты груди, тюремный срок




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.