Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

09.12.2013 10:00

Успешно завершены испытания препарата против множественной миеломы

Экспериментальный препарат компании Novartis для лечения множественной миеломы успешно прошел III фазу клинических исследований, сообщается на сайте MarketWatch.

В ходе исследования оценивалась эффективность препарата панобиностат (panobinostat) в составе комплексной терапии с бортезомибом (bortezomib) и дексаметазоном (dexamethasone) для лечения рецидивов множественной миеломы. Разработка  Novartis сравнивалась с терапией бортезомибом и дексаметазоном, а также с плацебо.

По результатам исследований было констатировано, что выживаемость без прогрессирования заболевания в панобиностат-группе была значительно выше, чем среди пациентов, получавших стандартное лечение. Также во время испытаний была подтверждена безопасность препарата.

Панобиностат является пероральным ингибитором фермента деацетилазы гистонов, блокирование которого приводит к гибели раковых клеток. Если экспериментальный препарат получит одобрение регуляторных органов, то на рынке появится первый в своем классе препарат для лечения множественной миеломы.

Подробные результаты клинических исследований панобиностата пока не представлены.


Ключевые слова: Novartis, множественная миелома, панобиностат, клинические исследования




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.