Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

09.12.2013 10:00

Успешно завершены испытания препарата против множественной миеломы

Экспериментальный препарат компании Novartis для лечения множественной миеломы успешно прошел III фазу клинических исследований, сообщается на сайте MarketWatch.

В ходе исследования оценивалась эффективность препарата панобиностат (panobinostat) в составе комплексной терапии с бортезомибом (bortezomib) и дексаметазоном (dexamethasone) для лечения рецидивов множественной миеломы. Разработка  Novartis сравнивалась с терапией бортезомибом и дексаметазоном, а также с плацебо.

По результатам исследований было констатировано, что выживаемость без прогрессирования заболевания в панобиностат-группе была значительно выше, чем среди пациентов, получавших стандартное лечение. Также во время испытаний была подтверждена безопасность препарата.

Панобиностат является пероральным ингибитором фермента деацетилазы гистонов, блокирование которого приводит к гибели раковых клеток. Если экспериментальный препарат получит одобрение регуляторных органов, то на рынке появится первый в своем классе препарат для лечения множественной миеломы.

Подробные результаты клинических исследований панобиностата пока не представлены.


Ключевые слова: Novartis, множественная миелома, панобиностат, клинические исследования


Последние новости

Список референтных препаратов, подготовленный Минздравом, неполон и содержит фактические ошибки. Об этом говорится в письме Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), направленном в Минздрав и ФАС.
По данным Федерального СПИД-центра, АРВ-препараты в настоящее время получают около 300 тыс. человек, тогда как число ВИЧ-инфицированных приближается к 900 тыс.
В России разрабатывается единая информационная система для обмена и обработки данных о клинических исследованиях противоопухолевых препаратов. Об этом говорится в сообщении пресс-службы Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н.Петрова.
Первая отечественная инактивированная вакцина против полиомиелита будет зарегистрирована в России к концу 2018 года. Об этом заявил сегодня журналистам заместитель министра здравоохранения Сергей Краевой.
Объем российского фармпроизводства за период с января по август текущего года увеличился на 8,7% в рублях и 2,3% в упаковках по сравнению с аналогичным периодом 2016 г. Такие данные приводятся в пресс-релизе аналитической компании RNC Pharma.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка

Реклама



Для смартфона