Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.12.2013 16:43

Pfizer откроет данные клинических исследований

Компания Pfizer Inc планирует предоставить доступ к данным клинических испытаний независимым исследователям и пациентам, принимающим участие в этих испытаниях.

В официальном заявлении компания выразила надежду, что доступ к информации КИ станет стимулом для проведения научных исследований, а также поможет привлечь больше пациентов для участия в КИ.

В последнее время фармацевтические компании столкнулись с растущим давлением общественности, требующей более открытой политики в отношении данных о безопасности препаратов и результатов неудачных исследований.

Заявление европейского регуляторного ведомства о том, что с будущего года будут публиковаться результаты КИ препаратов, на регистрацию которых были поданы заявки, встретило неприятие некоторых фармпроизводителей. Однако немногие компании уже начали предоставлять ученым доступ к необходимым данным, так, британская GlaxoSmithKline создала специальную онлайн систему, ориентированную на медицинских специалистов.

Руководство Pfizer пошло дальше. Теперь компания в доступной форме будет излагать суть клинических исследований, информация о которых будет доступна пациентам, желающим принять участие в КИ. Также Pfizer позволит участникам испытаний получить персональные данные, собранные в течение исследования. Производитель ЛС рассчитывает, что доступность информации позволит медицинским работникам и пациентам принимать взвешенные решения о способах лечения тех или иных заболеваний.


Ключевые слова: Pfizer, клинические исследования, открытость


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.