Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.12.2013 12:05

НПО «Микроген» завершил поставку вакцин в регионы

НПО «Микроген» полностью завершил поставку в регионы вакцин для профилактики гриппа у взрослого населения в рамках Национального календаря профилактических прививок.

Все субъекты Российской Федерации вовремя получили вакцину «Гриппол». По информации Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздрава России, полностью завершена иммунизация против гриппа взрослых в рамках национального календаря профилактических прививок в 49 регионах Российской Федерации.

В 2013 году было запланировано привить против гриппа около 35 млн. человек детей и взрослых из групп высокого риска инфицирования. К началу декабря 2013 г., в том числе вакциной производства НПО «Микроген» «Гриппол», закупаемой Минздравом России за счет средств федерального бюджета, было привито почти 22 млн. человек взрослого населения.

«Ключевым элементом успешного выполнения плана государственных поставок вакцин для НПО «Микроген» было и остается четкое выполнение плана производства и наличие собственной холодовой цепи, которая включает в себя складскую и транспортную логистику, а также комплексный подход к системе организационных мероприятий», - говорит начальник управления обеспечения государственного заказа НПО «Микроген» Венера Рашидовна Кузьменко.

Напомним, НПО «Микроген» входит в тройку лидеров по объему продаж среди российских фармацевтических компаний и является крупнейшим производителем иммунобиологических препаратов в стране, в том числе вакцин, сывороток, специфических иммуноглобулинов, питательных сред, аллергенов, пробиотиков. Особым уникальным направлением научно-производственной деятельности предприятия является производство бактериофагов. Производственная мощность предприятия превышает 35 млн. упаковок готовой продукции в год.


Ключевые слова: НПО «Микроген», поставка, вакцины, регионы


Последние новости

Согласно предварительным данным КИ, представленным Kite Pharma, частота объективного ответа на терапию после однократного введения экспериментального KTE-C19 составила 82%.
Accera завершила исследования III фазы экспериментального препарата AC-1204, так как не удалось доказать его превосходство над плацебо в сокращении выраженности нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести.
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина.
В Минздраве заявили, что приказ министерства, ставший поводом для возбуждения ФАС административного дела, был принят в строгом соответствии с действующим законодательством и зарегистрирован Минюстом России.
Владелец «Р-Фарм» Алексей Репик рассказал, что до 31 марта 2017 году будет подписано соглашение о вхождении в капитал «Р-Фарм» компании Mitsui, а закрытие сделки ожидается в начале лета этого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.