Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

04.12.2013 13:39

Представлены результаты исследования нового пролонгированного инсулина Sanofi

Европейский фармпроизводитель Sanofi опубликовал результаты III фазы клинических исследований нового инсулина длительного действия U300, во время которой проводилось сравнение эффективности и безопасности экспериментального ЛС с инсулином Лантус (Lantus).

Согласно полученным результатам, оба лекарства обладают аналогичной эффективностью  в терапии ранее не леченных инсулином пациентов с диабетом 2 типа и больных диабетом 1 типа, до этого получавших инсулин. При этом U300 на 23% уменьшает количество случаев гипогликемии в ночное время по сравнению с Лантусом. Падение сахара ночью – распространенное побочное действие инсулиновых препаратов.

Также на фоне приема экспериментального ЛС было отмечено снижение общего числа случаев приступов гипогликемии в любое время суток на протяжении всех 6 месяцев клинических испытаний.
Компания Sanofi планирует подать заявку на одобрение U300 в США и Европе в 2014 году. По прогнозам экспертов Thomson Reuters,  к 2017 году объем продаж препарата составит 872 млн долларов.

Лантус (инсулин гларгин) был разработан в 1990-х годах специалистами Sanofi и с тех пор является одним из наиболее популярных инсулинов. Новый U300 также создавался на базе молекулы инсулина гларгина. По сравнению с Лансусом, U300 характеризуется более пролонгированным действием и может быть использован в меньшей дозировке.  


Ключевые слова: Sanofi, инсулин, U300, клинические исследования


Последние новости

Всего 5 млрд человек проживают в странах, законодательная системы которых либо сильно затрудняет получение опиоидных анальгетиков, либо полностью запрещает оборот наркосодержащих лекарств. В результате каждый год 25,5 млн человек умирают в мучениях из-за невозможности получить качественное обезболивание. Еще от боли страдает 35,5 млн пациентов с различными тяжелыми заболеваниями и травмами.
За первое полугодие 2017 года объем оптовых продаж антидепрессантов достигли 1,6 млрд рублей или 4,5 млн упаковок.
Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона