Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

04.12.2013 13:39

Представлены результаты исследования нового пролонгированного инсулина Sanofi

Европейский фармпроизводитель Sanofi опубликовал результаты III фазы клинических исследований нового инсулина длительного действия U300, во время которой проводилось сравнение эффективности и безопасности экспериментального ЛС с инсулином Лантус (Lantus).

Согласно полученным результатам, оба лекарства обладают аналогичной эффективностью  в терапии ранее не леченных инсулином пациентов с диабетом 2 типа и больных диабетом 1 типа, до этого получавших инсулин. При этом U300 на 23% уменьшает количество случаев гипогликемии в ночное время по сравнению с Лантусом. Падение сахара ночью – распространенное побочное действие инсулиновых препаратов.

Также на фоне приема экспериментального ЛС было отмечено снижение общего числа случаев приступов гипогликемии в любое время суток на протяжении всех 6 месяцев клинических испытаний.
Компания Sanofi планирует подать заявку на одобрение U300 в США и Европе в 2014 году. По прогнозам экспертов Thomson Reuters,  к 2017 году объем продаж препарата составит 872 млн долларов.

Лантус (инсулин гларгин) был разработан в 1990-х годах специалистами Sanofi и с тех пор является одним из наиболее популярных инсулинов. Новый U300 также создавался на базе молекулы инсулина гларгина. По сравнению с Лансусом, U300 характеризуется более пролонгированным действием и может быть использован в меньшей дозировке.  


Ключевые слова: Sanofi, инсулин, U300, клинические исследования


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.