Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.11.2013 16:50

На мышах испытан новый метод лечение заболевания нервной системы

Исследователи Стэндфордского университета в The Journal of Neuroscience  представили результаты испытаний in vivo нового соединения, способного замедлить развитие болезни Хантингтона - неизлечимого генетического заболевания нервной системы.
 
Ранее было доказана связь между низким уровнем нейротрофина под названием нейротрофический фактор мозга (BDNF) и появлением симптомов болезни. Теперь ученые испытали на мышиных моделях заболевания соединение LM22A-4, способное активировать рецептор TrkB нейтрофина BDNF. Оказалось, что экспериментальный препарат снижает концентрацию белков в головном мозге, замедляя дегенерацию нервных клеток, и улучшает двигательные навыки мышей. Открытие сотрудников Стэндфордского университета подтверждается результатами недавних исследований, выявивших способность LM22A-4 стимулировать работу нейтрофического фактора мозга и замедлять процессы мозговых изменений.

Испытания на мышиных моделях показали эффективность разработки вне зависимости от скорости развития заболевания. Так, у мышей со стремительным развитием хореи Хантингтона (в течение нескольких недель) и у грызунов с постепенным течением заболевания (несколько месяцев), LM22A-4 одинаково уменьшил уровень накопления анормальных белков в мозге и улучшил моторные функции подопытных, получавших препарат ежедневно.

Результаты проведенного исследования возможно в будущем лягут в основу новой терапии болезни Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваний.

Болезнь Хантингтона — генетическое заболевание нервной системы, начинающееся обычно в возрасте 30-50 лет и характеризующееся прогрессирующими психическими расстройствами и нарушениями двигательных функций.


Ключевые слова: болезнь Хантингтона, новое лекарство, исследования


Последние новости

Фармацевтическая компания Mylan NV достигла соглашения с Министерством юстиции США по вопросу нарушений, допущенных при включении препарата EpiPen в программу медицинского страхования Medicaid. Фармпроизводитель обязался выплатить федеральному бюджету компенсацию в размере 465 млн долларов.
В России готовится к публикации русский перевод «Оксфордского руководства по паллиативной помощи детям». По информации сетевого издания, первая тысяча экземпляров издания, считающегося одним из лучших учебных пособий по данной теме, будет опубликована в течение ближайшего месяца.
Эффект экспериментальной терапии аллергии на арахис оказался долгосрочным. Большинство из получивших лечение детей сохранили толерантность к белку арахиса спустя четыре года после завершения лечения.
Регионы получат дополнительно 4 млрд рублей на закупку препаратов антиретровирусной терапии. По словам Дмитрия Медведева, это позволит полностью покрыть потребность в этих лекарствах в текущем году.
Исследователи получили растения табака, способные в больших количествах вырабатывать вирусоподобные частицы, аналогичные белковой оболочке вируса полиомиелита. Их введение в организм приводит к развитию иммунной реакции, обеспечивающей защиту от настоящего вируса полиомиелита.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
31 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка

Реклама



Для смартфона