Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.11.2013 10:16

Фармацевты Петербурга хотят ускорить регистрацию лекарств в Белоруссии

Биофармацевтическая компания Biocad, работающая на территории особой экономической зоны (ОЭЗ) в Петербурге, рассчитывает на содействие Союзного государства в расширении сотрудничества с Белоруссией и, в частности, в области ускорения регистрации социально значимых лекарственных препаратов на территории республики, сообщил гендиректор ЗАО "Биокад" Дмитрий Морозов.

Государственный секретарь Союзного государства России и Белоруссии Григорий Рапота в среду посетил лаборатории научно-исследовательского центра Biocad под Петербургом.

"Мы готовы сформулировать наши предложения (по ускорению регистрации лекарств — прим.ред.) и представить их на рассмотрение", — сказал Морозов.

Он отметил, что в перспективе в рамках российско-белорусского сотрудничества может быть организовано производство готовых лекарств на территории республики.

Рапота со своей стороны обратился к руководству компании с предложением представить информацию о процедуре регистрации российских лекарственных препаратов в Белоруссии. По его словам, аналогичная информация будет представлена белорусской стороной, что позволит руководящим органам Союзного государства проанализировать ситуацию.

Госсекретарь Союзного государства в среду осмотрел Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени Никифорова, а также посетил научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Турнера



Ключевые слова: Фармацевты Петербурга, ускорение регистрацию лекарств в Белоруссии


Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона