Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

27.11.2013 14:47

НПП БАД высказало свою позицию по закону о противодействии обороту фальсификатов

Некоммерческое партнерство производителей БАД высказало свою позицию по проекту Федерального Закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок», внесенного Ириной Яровой на этой неделе в Государственную Думу.

Как заявил исполнительный директор НПП БАД Леонид Марьяновский:

Законопроект приводит законодательство РФ в соответствие с требованиями Конвенции Совета Европы «О борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения» (Конвенция «Медикрим»).

Участники рынка БАД приветствуют вносимые законодательные изменения в части ужесточения ответственности за оборот фальсифицированных БАД и лекарственных средств. Важно, что законодатель выделил преступления, связанные с оборотом фальсификатов БАД в отдельный состав, что отражает тот факт, что доля категории  БАД в аптечном ассортименте заметно  увеличивается. Плюс, мы искренне рассчитываем, что принятие законопроекта поставит барьер на пути проникновения некачественных иностранных БАДов, незарегистрированных форм и тд., - всего того, с чем столкнулся рынок с что открытием торговых границ.

Повторюсь, важной новеллой предлагаемого законопроекта является введение специального состава, касающегося производства, продажи и ввоза на территорию Российской Федерации фальсифицированных биологически активных добавок, содержащих в своем составе запрещенные компоненты – ст. 238’, («Оборот фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных изделий и фальсифицированных биологически активных добавок, содержащих запрещенные компоненты»).

В настоящее время отсутствие специального состава не позволяет правильно квалифицировать деяния, связанные с производством и распространением фальсифицированных БАД. Введение же отдельного состава – существенно облегчит сбор доказательной базы по подобным преступлениям, а значит, будет объективно способствовать повышению раскрываемости таких преступлений и очищению рынка от недобросовестных его участников. Другим немаловажным фактором, является то, что мы сможем глубже понять картину правонарушений в сфере  оборота фальсифицированных добавок, поскольку с введением отдельного состава будет запущен статистический учет в правоохранительных органах.

Законопроект также вводит новое понятие – «фальсифицированные биологически активные добавки, содержащие запрещенные компоненты» – это фальсифицированные биологически активные добавки, имеющие в своем составе умышленно введенные компоненты, не допускающиеся законодательством РФ и законодательством Таможенного союза для использования в составе биологически активных добавок.

Ответственность для производителей и распространителей такой категории фальсификатов БАД ужесточается и устанавливается в виде штрафных санкций (до 5 млн рублей) или лишения свободы (до 12 лет) за более тяжкие деяния (как и для преступлений, связанных с оборотом фальсифицированных лекарств). Это важный шаг, т.к. фактически признается, что такие преступления сопоставимы по степени общественной опасности.


Ключевые слова: БАД, оборот фальсифицированные, контрафактные, недоброкачественные, незарегистрированные лекарственные средства


Последние новости

Государственная корпорация Ростех выделит Псковской области до 590 млн руб. в виде беспроцентного займа на завершение строительства перинатального центра. Финансовая поддержка должна решить проблему дефицита средств в бюджете области и ускорить ввод объекта в эксплуатацию.
Список референтных препаратов, подготовленный Минздравом, неполон и содержит фактические ошибки. Об этом говорится в письме Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), направленном в Минздрав и ФАС.
По данным Федерального СПИД-центра, АРВ-препараты в настоящее время получают около 300 тыс. человек, тогда как число ВИЧ-инфицированных приближается к 900 тыс.
В России разрабатывается единая информационная система для обмена и обработки данных о клинических исследованиях противоопухолевых препаратов. Об этом говорится в сообщении пресс-службы Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н.Петрова.
Первая отечественная инактивированная вакцина против полиомиелита будет зарегистрирована в России к концу 2018 года. Об этом заявил сегодня журналистам заместитель министра здравоохранения Сергей Краевой.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка

Реклама



Для смартфона