Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

20.11.2013 14:27

Длительный прием оральных контрацептивов может повысить риск развития глаукомы

Международная группа ученых из Калифорнийского и Наньчанского университетов установили, что прием оральных контрацептивов женщинами старше 40 лет может повышать риск развития глаукомы. Результаты их работы были представлены на ежегодной конференции Американской Академии офтальмологии в Новом Орлеане (США), сообщает Drug Discovery & Development.

Исследователи провели анализ данных о 3406 пациентках возрастом 40 лет и старше, ответивших на вопросы анкеты о репродуктивном здоровье и прошедших осмотр офтальмолога. Оказалось, что у женщин, принимавших оральные контрацептивы (производитель и наименование препарата не имеют значения) более трех лет подряд, в 2,05 раза чаще диагностировалась глаукома.

Результаты работы не доказывают, что оральные контрацептивы являются причиной развития заболеваний глаз, однако теперь эти препараты могут быть отнесены к факторам риска. Среди других факторов исследователи называют афроамериканское происхождение, случаи глазных заболеваний в семье, повышенное внутриглазное давление, существующие дефекты зрения. Более ранние испытания показали, что эстроген играет существенную роль в патогенезе глаукомы.

Авторы исследования подчеркнули, что пациенткам, принимающим оральные контрацептивы, необходимо наблюдаться у офтальмолога.

Глаукома - большая группа глазных заболеваний, характеризующаяся постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления с последующим развитием типичных дефектов поля зрения, снижением зрения и атрофией зрительного нерва. Во всем мире насчитывается около 60 млн больных глаукомой.



Ключевые слова: глаукома, оральные контрацептивы, исследования


Последние новости

Согласно предварительным данным КИ, представленным Kite Pharma, частота объективного ответа на терапию после однократного введения экспериментального KTE-C19 составила 82%.
Accera завершила исследования III фазы экспериментального препарата AC-1204, так как не удалось доказать его превосходство над плацебо в сокращении выраженности нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести.
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина.
В Минздраве заявили, что приказ министерства, ставший поводом для возбуждения ФАС административного дела, был принят в строгом соответствии с действующим законодательством и зарегистрирован Минюстом России.
Владелец «Р-Фарм» Алексей Репик рассказал, что до 31 марта 2017 году будет подписано соглашение о вхождении в капитал «Р-Фарм» компании Mitsui, а закрытие сделки ожидается в начале лета этого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.