Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

13.11.2013 13:35

Минздрав Тверской области обеспечил инвалида II группы необходимыми ЛС спустя 3 месяца после решения суда

Валентина Климахина, страдающая от тяжелого заболевания крови, множественной миеломы, смогла получить жизненно необходимый ей иммуномодулятор леналидомид спустя почти 3 месяца после решения суда. За продолжение полноценного лечения ей еще предстоит бороться.

Диагноз был поставлен Валентине в декабре 2007 года, с тех пор она прошла несколько безрезультативных курсов лечения мелфаланом и преднизолоном – эта схема применяется для терапии миеломы еще с 60-х годов прошлого века.

Затем последовало несколько попыток лечения современным препаратом бортезомибом. Данный препарат оказывал  положительное влияние на болезнь, однако позже бортезомиб стал вызывать у Валентины сильнейшую токсико-аллергическую реакцию, и в итоге было признано, что бортезомиб ей противопоказан. Единственной возможностью остановить прогрессию болезни является применение леналидомида, который был рекомендован Валентине в Москве, в федеральном центре.

Борьбу за получение леналидомида пациентка начала в мае 2012 года, впервые обратившись в Министерство здравоохранения Тверской области, где ей впоследствии несколько раз отказали под разными предлогами: «леналидомид не входит в перечень ЖНВЛП, не входит в стандарты терапии, не предусмотрено выделение дополнительных средств и т.д.».

Учитывая, что ответственность за лекарственное обеспечение таких пациентов возложена на региональные власти, суд, куда вынуждена была обратиться Валентина, встал на ее сторону. Суд признал отказ в предоставлении бесплатного обеспечения незаконным и обязал Министерство здравоохранения Тверской области обеспечить пациентку леналидомидом. Тем более, что препарат входит в основные перечни лекарств, предусмотренные законом - ЖНВЛП и стандарты терапии. Пациентка, каждый день жизни которой зависит от наличия препаратов, вынуждена была почти 3 месяца после решения суда ждать начала лечения.  Министерство Здравоохранения Тверской области должно обеспечить ее полным курсом лечения в размере 6 упаковок, из которых пока получено только три. Валентина надеется получить положенное ей по суду лечение в декабре, чтобы не прерывать терапию. 

«Множественная миелома – коварная болезнь, я не знаю, что будет со мной дальше. Но я готова добиваться того, чтобы меня обеспечивали препаратом, который дает мне возможность жить, радовать близких, – говорит 61-летняя Валентина Климахина. – Я хочу увидеть, как подрастают мои внук и внучка, хочу участвовать в их воспитании, так что мое здоровье важно не только для меня, но и для них - чтобы они выросли, окруженные любовью и заботой родителей и бабушки, а не только получали знания и навыки в  школе».

Александр Саверский, президент «Лиги защитников пациентов», отмечает, что в последние годы число пациентов, обращающихся в суды с целью защиты своих прав, существенно возросло. За последние 4 года было выиграно более 100 судебных дел о лекарственном обеспечении пациентов, страдающих тяжелыми заболеваниями. К сожалению, не все больные могут дождаться решения суда и его исполнения. Онкологические заболевания развиваются стремительно, а у большинства пациентов нет необходимых сил и времени на отстаивание своих прав.

«В то же время, в некоторых случаях прокуратуре следует более жестко реагировать на подобные ситуации вплоть до возбуждения уголовных дел против должностных лиц, демонстративно нарушающих права граждан на лекарство, по ст. 293 УК РФ «Халатность», - добавляет Александр Саверский.

В стране тысячи пациентов, которые не могут получить положенное по закону лечение, многие из них вынуждены обращаться в суд. Всем понятно, что такая практика должна быть исключением. В решении этой проблемы, как говорят эксперты, требуется системный подход: или расширение федеральной программы «7 нозологий», или принятие собственных программ по онкогематологии в каждом регионе страны.



Ключевые слова: Минздрав, Тверская область, инвалид II группы, ЛС


Последние новости

Фармацевтическая компания «Биокад» выиграла конкурс на право поставлять противоопухолевые препараты для департамента здравоохранения г. Москвы в период с 2021 по 2027 год. Цена контракта по итогам торгов составляет 14 млрд руб., документом предусмотрено создание «Биокадом» нового производства на территории города.
Санкт-Петербургский Центр протонно-лучевой терапии Медицинского института им. Березина Сергея приступил к работе в тестовом режиме. Лечение в центре могут получить до  800 пациентов в год, около половины потока составят дети.
На территории нескольких стран Юго-Восточной Азии быстро распространяется возбудитель малярии, развивший устойчивость к противомалярийным препаратам первой линии. Об этом говорится в письме ученых из Оксфордской группы по исследованиям в области тропической медицины, опубликованном в The Lancet Infectious Diseases.
ГК «Герофарм» запустила в тестовом режиме первую очередь производства активных фармацевтических субстанций на территории промышленной зоны «Пушкинская», расположенной в Пушкинском районе Санкт-Петербурга. Новый завод специализируется на выпуске субстанций для неврологических и офтальмологических препаратов, а также генно-инженерного инсулина и аналогов инсулина.
Государственная корпорация Ростех выделит Псковской области до 590 млн руб. в виде беспроцентного займа на завершение строительства перинатального центра. Финансовая поддержка должна решить проблему дефицита средств в бюджете области и ускорить ввод объекта в эксплуатацию.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка

Реклама



Для смартфона