Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

25.10.2013 10:24

Партнером «Фармстандарта» по созданию новой R&D-компании станет его акционер Шустер

Партнером ОАО "Фармстандарт" по созданию новой R&D-компании - ООО "Селлтера-Фарм" станет компания, бенефициаром которой является акционер фармкомпании Александр Шустер. Об этом сегодня в ходе телефонной конференции сообщил генеральный директор "Фармстандарта" Игорь Крылов.

Он пояснил, что Шустер будет отвечать за стратегию и финансирование потенциальных проектов.

В сообщении "Фармстандарта" сообщается, что 28 августа 2013 года была зарегистрирована новая дочерняя компания - "Селлтера-Фарм". Доля владения в ней "Фармстандарта" - 75 проц.

Основным видом деятельности "Селлтера-Фарм" станет "индивидуальная медицина" - производство в России персонализированных терапевтических препаратов для лечения дефектов суставной хрящевой ткани человека посредством матричной аутологичной трансплантации трехмерной хрящевой клетки, а также препаратов для иммунотерапии при онкологических и инфекционных заболеваниях - почечно-клеточной карциноме /ПКК/.

Первоочередной задачей этой компании станет создание в течение 2014 года небольшого, но эффективного и высокотехнологичного фармацевтического производства, добавила заместитель гендиректора "Фармстандарта" по финансам Елена Архангельская.

Как сообщалось ранее, "Фармстандарт" в августе 2013 года закрыл сделку по покупке 100% сингапурской Bever Pharmaceutical, которую ранее контролировала Bristley Enterprises Limited, бенефициаром которой является Шустер. Сумма сделки составила 590 млн долларов. Она была профинансирована акциями "Фармстандарта" и денежными средствами. Обоснованием покупки стало заключение долгосрочного контракта на поставку необходимых субстанций для двух основных препаратов "Фармстандарта" - "Арбидола" и "Афобазола" - по фиксированным ценам, а также увеличение доходности компании. Планируется, что Bever войдет в структуру нового выделяемого бизнеса безрецептурных препаратов "Фармстандарта".

ОАО "Фармстандарт" - российская фармацевтическая компания, которой принадлежат восемь заводов по производству лекарственных средств, расположенных, в том числе в Курске, Уфе, Томске, Владимире и Харькове /Украина/, а также завод по производству медицинского оборудования в Тюмени. В портфеле марок компании - препараты "Арбидол", "Компливит", "Пенталгин", "Флюкостат",

"Фосфоглив", "Амиксин", "Афобазол", "Растан" и "Биосулин". Всего предприятие выпускает более 250 наименований лекарственных средств; более 100 препаратов /с учетом всех форм и дозировок/ входят в государственный Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов /ЖНВЛП/. Мажоритарем "Фармстандарта" является фонд Augment Investments Limited с долей 54,32 проц. Фондом владеют основатели компании Виктор Харитонин и Егор Кульков.

Компания Bristley Enterprises Limited, принадлежащая члену совета директоров "Фармстандарта" Александру Шустеру, с сентября 2013 года владеет также 18,74 проц акций "Фармстандарта" /из них 8,81-проц доля обыкновенных акций и 9,93 проц - GDR/. Сейчас 45,68 проц акций компании находятся в свободном обращении - на Лондонской фондовой бирже -27,57 проц, на Московской бирже - 18,12 проц. Чистая прибыль "Фармстандарта" по международным стандартам финансовой отчетности /МСФО/ в 1-м полугодии 2013 года возросла на 11 проц по сравнению с показателем за аналогичный период годом ранее - до 3,4 млрд рублей. Выручка группы составила 16,4 млрд рублей, увеличившись на 2 проц.


Ключевые слова: Фармстандарт, R&D-компания, акционер Шустер


Последние новости

Выступая в Госдуме глава Минздрава Вероника Скворцова заявила, что ведомство выступило с предложением об увеличении базовой части зарплат медиков до 50-60% против 20-25%, как это было до 2014 года.
Включенные в перечень медицинские изделия производятся не менее чем двумя российскими организациями. В правительстве подчеркивают, что ограничения касаются только государственных закупок и не распространяются на импортные медицинские изделия, обращающиеся на коммерческом рынке.
Ибрутиниб, применяющийся при терапии лимфоцитарного лейкоза, оказался эффективен в коррекции терапии реакции «трансплантат против хозяина» - одного из самых частых и опасных осложнений аллогенной трансплантации костного мозга.
В 2017-2020 годах будут разработаны профессиональные стандарты для врачей-гериатров и специалистов по паллиативной медицинской помощи.
Швейцарская фармкомпания Novartis рассматривает возможность продажи прав на некоторые старые препараты для лечения неврологических заболеваний. Возможная сделка оценивается примерно в 500 млн долларов.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.