Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

23.10.2013 11:24

Sequoia genetics «прочитает» ДНК участников Форума «Открытые инновации»

31 октября – 2 ноября в Москве пройдет Форум «Открытые инновации», который позиционируется его организаторами как глобальная дискуссионная площадка,  посвященная новейшим технологиям и перспективам международной кооперации в области инноваций.

Биотехнологическая компания Sequoia genetics (входит в состав Группы компаний Алкор Био) представит на Форуме уникальное диагностическое решение для выявления тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных и их носительства у пар, планирующих беременность, основанное на технологии секвенирования следующего поколения (next-generation sequencing, NGS) и включающее набор реагентов и специализированное программное обеспечение.

Демонстрация этой разработки пройдет на стенде Сколково, который будет посвящен IT в здравоохранении. Здесь участники Форума смогут увидеть секвенатор следующего поколения, который способен за считанные часы «прочитывать» участки геномов десятков людей. Кроме этого Sequoia genetics совместно с партнером - корпорацией EMC - покажет системы хранения и анализа геномных данных, своеобразный «геномный» сервер, который может являться составной частью диагностического решения.

Более того, посетители стенда смогут сами пройти необходимые процедуры идентификации и создания карты пациента в ЛИМС (лабораторная информационная медицинская система), а также сдать образец своей ДНК из слюны. Сотрудники Sequoia genetics отсеквенируют его с целью поиска маркеров нескольких наследственных заболеваний, которые вошли в новое диагностическое решение компании – «Неонатальная NGS генодиагностика». Затем отчет будет загружен в личную историю болезни испытуемого, откуда придет уведомление и пациент сможет сам ознакомиться с результатами.

Александр Павлов, научный руководитель компании Sequoia genetics:
«Еще несколько лет назад такое исследование могло стоить тысячи долларов и длиться месяцами, сейчас мы пытаемся сделать его доступным для массового использования в рамках программы скрининга новорожденных. Наш метод позволяет за 5 дней исследовать до 96 образцов, таким образом, уже через пару дней после окончания форума гости-пациенты будут знать чуть больше о своих геномах. Хочу также отметить, что созданное нами решение не является «развлекательной генетикой» для широкого круга пользователей, оно является первым в мире диагностикумом, прошедшим полномасштабные клинические испытания, и может быть использовано для выявления тяжелых заболеваний у детей и их носительства у пар, планирующих беременность».


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Sequoia genetics, ДНК, Форум «Открытые инновации»


Последние новости

В США разработан прототип искусственной матки - устройства, которое в перспективе позволит выхаживать недоношенных младенцев, родившихся на 23-24 неделе беременности.
ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.