Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

21.10.2013 15:30

В США успешно испытали новое лекарство против гриппа

В США успешно завершилась II фаза клинических испытаний нового противовирусного препарата фавипиравира разработанного компанией BioDefense Therapeutics. Как сообщает Drug Discovery & Development, III фаза исследований скорее всего стартует уже в ноябре текущего года.

В ходе второй фазы оценивалась противовирусное действие фавипиравира при приеме два раза в день. Было показано, что экспериментальный препарат быстро снимает шесть основных симптомов гриппа, хорошо переносится пациентами и не вызывает серьезных нежелательных явлений.

Представители вооруженных сил США рассчитывают, что фавипиравир поможет обеспечить защиту военнослужащих и населения от угроз биологической безопасности. Интерес Министерства обороны к разработкам противогриппозных препаратов объясняется тем, что, по оценкам экспертов военного ведомства, в случае начала пандемии, грипп способен заразить в месяц около 10% личного состава ВС, тем самым снизив боеспособность армии.

Фавипиравир останавливает репликацию вируса, блокируя РНК-полимеразу. Предпринятые исследования воздействия экспериментального препарата на различные штаммы вирусов гриппа показали, что фавипиравир в частности активен против свиного гриппа H1N1, птичьего гриппа A(H5N1) и A(H7N9).

Помимо противогриппозного эффекта, фавипиравир активен в отношении возбудителей желтой лихорадки, лихорадки Рифт-Валли, Западного Нила и ряда других вирусных инфекций.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: грипп, противовирусный препарат, испытания


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.