Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

18.10.2013 09:21

ЕМА реорганизует свою структуру

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) опубликовало информацию о том, какой будет ее новая организационная структура. Предполагается, что она будет состоять из 4 подразделений, осуществляющих контроль за препаратами для применения у человека в течение их жизненного цикла (от разработки до применения):

отдел содействия исследованиям и разработкам (R&D) препаратов, предназначенных для применения у человека (Human Medicines Research and Development Support Division);
отдел оценки лекарственных средств для применения у человека (Human Medicines Evaluation Division);
отдел поддержки операционной деятельности (Procedure Management and Business Support Division);
отдел фармакологического надзора и инспекций (Inspections and Human Medicines Pharmacovigilance Division);

Изменения помогут реорганизовать ЕМА для более эффективного использования ресурсов агентства для решения возникающих задач. Реорганизация будет завершена предположительно в 2014 г. Тем не менее ЕМА гарантирует непрерывность своей работы в период оптимизации организационной структуры.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: ЕМА, реорганизация, структура


Последние новости

Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.
Вакцина BRV-PV, разработанная Serum Institute of India, обеспечивает 66,7% защиту от ротавирусной инфекции, свидетельствуют результаты исследований, прошедших в Нигере.
Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора по утверждению порядка осуществления фамаконадзора. Помимо прочего приказ регламентирует деятельность Росздравнадзора по анализу данных о безопасности лекарств и подготовке рекомендаций Минздраву.
После выхода завода на производственную мощность российское здравоохранение будет полностью обеспечено альбумином, иммуноглобулином и факторами свертывания 8 и 9.
Препарат адреналина в шприц-ручке EpiPen будет отозван с рынков Европы, Австралии, Новой Зеландии и Японии. В компании Mylan заявили, что отзыв продукции связан с поступлением информации об отказе двух автоинжекторов.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.