Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

25.09.2013 11:18

Медведев утвердил правила регистрации ГМО и продукции с их применением

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев утвердил правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов (ГМО), предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции с ее применением, говорится в сообщении правительства РФ.

В соответствии с утвержденными правилами государственную регистрацию осуществляют Минздрав, Росздравнадзор, Роспотребнадзор и Россельхознадзор.

Так, Минздрав будет отвечать за регистрацию ГМО для фармпроизводства, а также лекарств, содержащих ГМО. Росздравнадзор будет регистрировать ГМО для производства медицинских изделий и готовых изделий с их применением. Государственную регистрацию ГМО, используемых для производства продовольственного сырья и пищевых продуктов, будет проводить Роспотребнадзор. Санитарное ведомство также будет регистрировать продовольственное сырье и продукты, содержащие ГМО.

В ведении Россельхознадзора будет регистрация генно-инженерно-модифицированных растений и животных, предназначенных для разведения и выращивания на территории РФ; микроорганизмов сельскохозяйственного назначения; ГМО, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, лекарственных средств для ветеринарного применения.

В августе президент РФ Владимир Путин поручил Минпромторгу, Минсельхозу и Минздраву изучить вопрос о целесообразности введения законодательных ограничений на доступ ГМО-продукции на российский рынок.

Ранее в июне, Минсельхоз также предлагал рассмотреть возможность запрета на ввоз в Россию сельскохозяйственного сырья, выращенного с использованием технологий на основе ГМО. Тогда замминистра ведомства Илья Шестаков, говорил, что нужно рассмотреть возможность устранения противоречий, связанных с тем, что использование ГМО в отечественном сельском хозяйстве запрещено, а к ввозу ГМО-продукция разрешена.



Ключевые слова: Медведев, утверждение, правила регистрации ГМО


Последние новости

Экспертный совет при EMA поддержал регистрационные заявки шести лекарственных препаратов, два из которых – дженерики.
В прошлом году в программе госгарантий бесплатного оказания медпомощи принимали участие 27% частных структур, рассказала Вероника Скворцова.
Компания MSD представила убедительные данные по испытаниям противовирусного препарата, предназначенного для профилактики цитомегаловирусной инфекции у взрослых пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга.
Минздрав планирует в течение 1-1,5 лет закончить формирование трехуровневой региональной системы здравоохранения, рассказала Вероника Скворцова ходе Российского инвестиционного форума «Сочи-2017».
Фармкомпании Sanofi и Lonza объявили о создании совместного предприятия по производству моноклональных антител. Запуска объекта стоимостью 270 млн евро запланирован на 2020 год.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.