Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

05.09.2013 14:03

Беларусь сможет проинформировать ВОЗ в случае выявления некачественного ЛС

Управление фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Минздрава Беларуси определено в качестве компетентного национального органа, участвующего в системе сертификации Всемирной организации здравоохранения, сообщила начальник управления фарминспекции и организации лекарственного обеспечения Людмила Реутская, передает БЕЛТА.

«Минздрав получил от ВОЗ официальное согласие на участие в международной системе сертификации фармацевтических продуктов, которая разработана ВОЗ с тем, чтобы в страны поступала качественная, не фальсифицированная продукция», - отметила Людмила Реутская.

Министерство здравоохранения Беларуси в рамках системы сертификации ВОЗ имеет официальное право на выдачу сертификата фармацевтического продукта (CPP), который необходим для регистрации продукции за рубежом, а также дает возможность отечественным производителям лекарственных средств расширять рынки сбыта, способствует росту экспорта.

Теперь ведомство может незамедлительно проинформировать Всемирную организацию здравоохранения в случае выявления лекарственного средства, в отношении которого может иметься подозрение о серьезном дефекте качества или другого фактора риска.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Беларусь, ВОЗ, выявление некачественного ЛС




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.