Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

30.08.2013 09:19

Официальная позиция IMEDA по вопросу закупок медизделий

Официальная позиция Ассоциации по вопросу установления ограничений на доступ к государственным и муниципальным закупкам для медицинских изделий, произведенных за пределами стран Таможенного Союза

В последние месяцы в экспертном и отраслевом сообществе ведется активная дискуссия о мерах и инструментах, которые могли бы максимально эффективно привлечь в Российскую Федерацию производителей высокотехнологичных медицинских изделий в формате инвестиций в промышленность и экономику страны. Основанием для такой дискуссии стал опубликованный на сайте Министерства Промышленности и Торговли проект Постановления Правительства РФ «Об особенностях осуществления закупок медицинских изделий для обеспечения государственных и муниципальных нужд», вводящий прямые ограничения на доступ к торгам для медицинских изделий, произведенных за пределами Российской Федерации, республики Беларусь и Казахстана, говорится в сообщении IMEDA.

Согласно проекту Постановления Правительства, Министерством Промышленности и Торговли РФ будет создана специальная Комиссия, ответственная за формирование на основе потребностей российской системы здравоохранения специального Перечня медицинских изделий, на которые будут распространяться ограничения, а также за заключение локализационных соглашений с иностранными производителями о переносе их производственных мощностей на территорию Российской Федерации.

Ассоциация международных производителей медицинских изделий IMEDA поддерживает инициативы Правительства РФ по развитию российской медицинской промышленности и привлечению иностранных инвестиций в страну, однако, по мнению Ассоциации, нужды российского здравоохранения должны определяться профильным ведомством, Министерством Здравоохранения РФ, совместно с медицинским сообществом, а не Министерством Промышленности и Торговли, регулирующим промышленную политику.

«Программа развития российского здравоохранения до 2020 года» обозначила приоритеты в развитии и поддержке наиболее значимых направлений оказания медицинской помощи (высокотехнологичная медицинская помощь, онкология, профилактика инфекционных заболеваний, программы поддержки материнства и детства, ранней диагностики и выявления онкологических и других заболеваний и пр.). Однако до сегодняшнего дня технологические ориентиры каждого из выбранных приоритетных направлений не были определены или обозначены. В связи с этим потребление практически всех видов и типов медицинских изделий в системе государственного здравоохранения носит непредсказуемый и не поддающийся планированию характер.

Учитывая понимание Министерством здравоохранения РФ сложившейся ситуации и существующие планы данного ведомства по формированию «ограничительных перечней» медицинских изделий, которые будут, по аналогии с лекарственными средствами, входить с систему государственных гарантий и системно обеспечиваться необходимым финансированием, Ассоциация IMEDA полагает, что важным и логичным элементом промышленной и инвестиционной политики РФ может стать фокус на перенос производственных мощностей и иных видов инвестиций для тех видов медицинских изделий, которые будут входить в «ограничительные перечни» Минздрава, основанные на реальных потребностях системы государственного здравоохранения страны.

По мнению Ассоциации IMEDA, главным критерием для формирования Перечня медицинских изделий, на которые будут в соответствии с проектом Постановления Правительства РФ «Об особенностях осуществления закупок медицинских изделий для обеспечения государственных и муниципальных нужд»  распространяться ограничения  при допуске к государственным и муниципальным закупкам, должно стать наличие вида медицинского изделия в программе финансирования государственной системы здравоохранения РФ.
 
Формирование такого Перечня должно быть поставлено в прямую зависимость от целей и задач системы здравоохранения страны и отдано в руки специалистов Министерства здравоохранения РФ, так как только профессиональное медицинское сообщество обладает необходимыми компетенциями, чтобы определить технологический уровень, который должен стать «стандартом» для оказания того или иного вида медицинской помощи. По мнению Ассоциации IMEDA, чтобы «стандарты» не устаревали и не превращались в тормоз развития отечественной медицины, Перечень должен быть отдан в руки тех, кто понимает, какие технологии отвечают задачам сегодняшнего дня, а какие вчерашнего – экспертов из числа медицинского сообщества и руководителей системы здравоохранения.

Ассоциация международных производителей медицинских изделий IMEDA считает, что именно предсказуемые и прогнозируемые объемы и потребности отечественной медицины смогут стать теми «мотиваторами», которые привлекут в Россию инновационные технологии, инвестиции в промышленность и науку, желание ведущих компаний мира выстраивать совместные проекты с российскими разработчиками, производителями, учёными и потребителями.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Официальная позиция IMEDA, вопрос закупок медизделий


Последние новости

Исключенные из плана приватизации Государственный завод медицинских препаратов и Государственный химико-фармацевтический завод будут присоединены к предприятию «Московский эндокринный завод». Основной вид деятельности указанных заводов – производство наркотических и психотропных лекарств.
Хотя закон, регулирующий дистанционную торговлю лекарственными препаратами, должен вступить в силу в начале 2018 года, ретейлер уже ведет работу по выстраиванию необходимой инфраструктуры для оперативной интеграции фармацевтических товаров на свою витрину.
Объединенная компания может стать пятым по величине американским производителем воспроизведенных лекарственных препаратов.
Ученые предполагают, что это может быть связано с наличием специфических антител, которые организм беременной женщины вырабатывает и которые остаются в ее крови навсегда. Однако точная причина такой зависимости пока не установлена.
В рамках соглашения Eli Lilly получит доступ к разработанной CureVac технологии матричной РНК.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона