Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

27.08.2013 11:27

Делегация Роспотребнадзора в США

26-30 августа с.г. в г. Миннеаполис, США, проходит 21-ое заседание Комитета Комиссии «Кодекс Алиментариус» (ККА) по остаткам ветеринарных лекарственных препаратов в пищевых продуктах, в котором принимает участие российская межведомственная делегация, возглавляемая Роспотребнадзором.

В соответствии с проводимой Роспотребнадзором по поручению Правительства Российской Федерации работой по координации участия заинтересованных федеральных органов исполнительной власти и научного сообщества в работе ККА, повестка  предстоящего заседания Комитета была предварительно рассмотрена в ходе рабочего совещания в Роспотребнадзоре, в котором приняли участие представители Минсельхоза России, ФГБУ «ВГНКИ» Россельхознадзора, ФГБУ «НИИ питания» РАМН и «Союза участников потребительского рынка». По итогам встречи в Роспотребнадзоре был определён состав российской делегации для участия в заседании Комитета и выработана единая позиция по вопросам повестки дня заседания.

Представители российской делегации выступят на заседании в США по целому ряду вопросов, связанных с обеспечением безопасности продуктов питания, среди которых обсуждение проектов максимально допустимых уровней (МДУ) наличия в пищевых продуктах монепантела, апрамицина и дерквантела, проектов рекомендаций по управлению рисками в отношении остатков в пищевых продуктах некоторых ветеринарных препаратов (карбадокс, фуразолидон, нитрофурал, хлорпромазин, стильбены, олаквиндокс и др), а также рассмотрение необходимости выработки МДУ и ряда нормативов для мёда и других продуктов.

Отчёт по итогам заседания Комитета будет опубликован на официальном сайте Комиссии «Кодекс Алиментариус».



Ключевые слова: Делегация Роспотребнадзора, США, Кодекс Алиментариус


Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона