Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

23.08.2013 15:10

Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий

XV ежегодная Всероссийская конференция
«Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2013»

30-31 октября 2013г.,  Москва

Вот уже на протяжении 14 лет ежегодно в Москве проходит Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение».

За эти годы в работе конференции приняли участие тысячи специалистов, освещены и обсуждены десятки актуальных тем.

В последние годы конференция приобрела международный статус, в ней приняли участие докладчики из многих стран (США, Европейского Союза, Китая и др.)

В Программе данной конференции запланировано:

1 Пленарное заседание
 «От качества лекарственных средств и медицинских изделий к качественному оказанию медицинской помощи», где будут участвовать представители Комитета по охране здоровья Государственной Думы, Комитета Совета Федерации по социальной политике, Минздрава России, Росздравнадзора, ФФОМС, Счетной палаты, Российского союза промышленников и предпринимателей.
2 Секционные заседания
«Регистрация лекарственных средств: общие правила и последние изменения нормативно-правовой базы»
«Государственный контроль качества лекарственных средств»
«Качество лекарственных средств – ответственность производителя»
«Современные требования к фармацевтическим организациям»
«Государственные программы лекарственного обеспечения»
«Регулирование обращения медицинских изделий»
«Региональные аспекты лекарственного обеспечения»
«Организация медицинской помощи в субъектах РФ»
«Роль пациентских организаций в системе принятия решений современного здравоохранения»
«Лекарственное обеспечение ЛПУ – роль аптечных организаций»
3. Круглые столы
«Обращение лекарственных средств в рамках Таможенного Союза»
«Экспертиза лекарственных средств в целях государственной регистрации»
«Практические аспекты подготовки регистрационного досье на медицинские изделия в целях регистрации»
«Актуальные вопросы реализации требований ст. 74 «Ограничения, налагаемые на медицинских и фармацевтических работников при осуществлении ими профессиональной деятельности» ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» – итоги первых лет»  
4. Научно-практических  симпозиумы
«Моноклональные антитела – актуальные вопросы разработки, исследований, качества, безопасности и применения. Международный и отечественный опыт»
«Научные аспекты взаимозаменяемости лекарственных средств»
«Орфанные лекарственные средства: международный опыт регулирования и отечественная практика»
5. Тренинг-семинар для специалистов по фармакопейным методам анализа

В работе конференции традиционно принимают участие руководители и специалисты Государственной Думы, Минздрава России, Росздравнадзора, ФАС, Минэкономразвития России, Минпромторга России, региональных  органов управления здравоохранением, ЛПУ, пациентских организаций, профессиональных объединений,  страховых компаний, аптечных организаций, производителей и дистрибьюторов лекарственных средств,  преподаватели ВУЗов и др.

Конференция проходит в атмосфере активного обсуждения рассматриваемых вопросов, на современном организационном уровне и полноценном информационном сопровождении.

Присоединяйтесь к нашим постоянным участникам!

Дополнительную информация   вы можете получить на нашем сайте www.fru.ru  или по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38,  E-mail: fru@fru.ru




Ключевые слова: Государственное регулирование, сфера обращения лекарственных средств и медицинских изделий


Последние новости

Израильская компания Teva программу сокращения расходов, которая затронет все сферы ее бизнеса. Однако ее целью не является увольнение 5-6 тыс. сотрудников (около 11% штата), как ранее сообщили некоторые СМИ.
Наиболее перспективным в портфеле Flexion считается препарат Зилретта, разработанный для лечения остеоартрита коленного сустава.
FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%.  
Минэкономразвития предложило расширить сферу применения информационно-аналитической системы (ИАС) мониторинга лекарственных препаратов: контролировать не только их средние цены, но и остатки препаратов в больницах, а также обоснованность назначения и доступность для пациентов.
По прогнозам, к 2025 году глобальный рынок медицинской марихуаны достигнет 50 млрд долларов. Целью израильских фармкомпаний является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты, качество и эффективность которых будет контролироваться с момента выращивания растения.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.