Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

23.08.2013 09:57

«Фармстандарт» завершил консолидацию дочерней компании Donelle - правообладателя торговой марки «Афобазол»

ОАО "Фармстандарт" завершил консолидацию почти 100 проц /минус одна акция/ акций своей дочерней компании Compane Limited через приобретение 10,87 проц акционерного капитала, следует из сообщения "Фармстандарта". Теперь компания владеет 99,94 проц акций Donelle. "Фармстандарт" в рамках данной сделки выкупил 5,4 проц уставного капитала Donelle за 120,9 млн рублей у члена совета директоров компании Александра Шустера. Оставшиеся 5,47 проц Donelle "Фармстандарт" приобрел у третьих лиц на тех же условиях. Приобретение осуществлено за счет собственных средств компании.

Данная сделка была одобрена советом директоров компании 9 августа 2013 года. Шустер входит в совет директоров "Фармстандарта" с 2011 года, является научным директором ЗАО "Мастерклон", имеет также долю дочерней компании фармпроизводителя - MDR Pharmaceutical Limited /24,975 проц/. Компания Donelle является дочерней компанией "Фармстандарта" с 2008 года и, в свою очередь, владельцем 100 проц акций ЗАО "Афофарм" - правообладателя торговой марки противотревожного препарата "Афобазол".

Как сообщалось ранее, "Фармстандарт" намерен выделить из своей структуры безрецептурный бизнес брендированных лекарственных средств и создать на этой основе новое юридическое лицо. В эти планы также входит и приобретение сингапурской компании Bever Pharmaceutical PTE LTD у кипрской Bristley Enterprises Ltd. за 590 млн долларов, эту покупку акционеры одобрили 17 августа 2013 года.

Стратегической целью всех этих приобретений менеджмент "Фармстандарта" называет заключение долгосрочного контракта на поставку необходимых субстанций для двух основных препаратов компании по фиксированным ценам - "Арбидола" и "Афобазола", а так же существенное увеличение доходности компании. Предполагается, что Bever будет включен в структуру нового выделяемого бизнеса безрецептурных препаратов.

Bever на 100 проц контролируется компанией Bristley Enterprises Limited, которой, в свою очередь, владеет член совета директоров "Фармстандарта" Александр Шустер. По завершении сделки Bristley станет вторым крупнейшим акционером компании с долей 18,74 проц. ОАО "Фармстандарт" - российская фармацевтическая компания, которой принадлежат восемь заводов по производству лекарственных средств, расположенных, в том числе, в Курске, Уфе, Томске, Владимире и Харькове /Украина/, а также завод по производству медицинского оборудования в Тюмени.

В портфеле марок компании - препараты "Арбидол", "Компливит", "Пенталгин", "Флюкостат", "Фосфоглив", "Амиксин", "Афобазол", "Растан" и "Биосулин". Всего предприятие выпускает более 250 наименований лекарственных средств; более 100 препаратов /с учетом всех форм и дозировок/ входят в государственный "Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" /ЖНВЛП/.

Контролирующим акционером "Фармстандарта" с долей 54,31 проц уставного капитала является компания Augment Investments Limited, владельцами которой являются Виктор Харитонин и Егор Кульков. На Лондонской фондовой бирже обращается 17,64 проц акций в форме GDR, на Московской бирже - 9,31 проц обыкновенных акций, ОАО "Фармстандарт-Лексредства" принадлежит доля 18,74 проц в обыкновенных акциях и GDR.


Ключевые слова: Фармстандарт, консолидация дочерней компании, Donelle




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.