Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

19.08.2013 11:00

Рассеянный отказ

Израильская Teva отказала МФПДК «Биотэк» (входит в группу «Биотэк», основанную Борисом Шпигелем) в поставке препарата для лечения рассеянного склероза «Копаксонтева» накануне объявленного Минздравом аукциона на его закупку. Этим израильская компания могла нарушить антимонопольное законодательство, сообщила ФАС.

Teva занимает доминирующее положение на российском рынке – у ее препарата нет аналогов, объясняет замруководителя службы Андрей Кашеваров. ФАС выдала Teva предупреждение о прекращении этих действий. Представитель Teva сказал, что видел сообщение ФАС.

«Копаксон-тева» поставляется по программе «7 нозологий» (по ней Минздрав покупает самые дорогие препараты). По данным IMS Health, в 2012 г. по этой программе было закуплено лекарств на $1,23 млрд. Прошлогодние продажи «Копаксонтева» аналитики  оценили в 2,88 млрд. руб. С заявлением в ФАС обратился «Биотэк», говорит Кашеваров.

МФПДК «Биотэк» участвовала в аукционе на закупку Минздравом препаратаглатирамера ацетат (международное непатентованное наименование «Копаксон-тевы») на 171 млн. руб. и как единственный участник стала его победителем (сейчас стороны находятся в стадии заключения контракта), рассказывает президент группы «Биотэк» Татьяна Гейт. Но 12 августа, когда заявку на участие в аукционе уже нельзя было отозвать, компания получила от Teva отказ поставить ей препарат, продолжает Гейт.

По ее словам, причин отказа израильская компания не указала. Для «Биотэка» решение Teva стало полной неожиданностью: компании сотрудничают несколько лет, говорит председатель совета директоров группы «Биотэк» Борис Шпигель. У них, указывает ФАС, есть соглашение, по которому Teva поставляет препарат «Биотэку», а он осуществляет последнюю стадию его производства и продает в России.

Гейт говорит, что пятилетнее соглашение заключено в августе 2010 г. Теперь «Биотэк» не сможет вводить в оборот в России этот препарат, пишет служба. «Биотэк» в 2012 г. заключил контракты на поставку лекарств по программе «7 нозологий» на 6,34 млрд. руб. – больше, чем кто-либо из поставщиков, подсчитала газета «Фармвестник».

МФПДК «Биотэк» из-за отказа Teva не может исполнить контракт, что грозит российской компании попаданием в реестр недобросовестных поставщиков, говорит Гейт. И двухлетним запретом участвовать в аукционах, а это большие репутационные и финансовые потери, отмечает Шпигель.

Компании, занимающие доминирующее положение на рынке, должны обосновать отказ экономически или технологически (такой причиной, например, может быть отсутствие препарата в наличии), говорит руководитель антимонопольной практики группы «Яковлев и партнеры» Екатерина Леоненкова. Представитель Teva сказал, что у компании «есть спор с «Биотэком». Сообщить подробности он отказался. Официальной информации об этом «Биотэк» не получал, говорит Гейт

Teva Pharmaceutical industries, фармацевтическая компания

Акционеры: 98,27% акций в свободном обращении, крупнейший инвестор – Wellington Management (6,87%). Капитализация – $33,95 млрд. Финансовые показатели (первое полугодие 2013 г.): - выручка – $9,8 млрд, - чистая прибыль – $178 млн.
По собственным данным, входит в десятку крупнейших мировых фармацевтических компаний.


Ключевые слова: Teva, поставка, Биотэк, лечение рассеянного склероза


Последние новости

По результатам клинических исследований I фазы, препарат на основе технологии CAR-T продемонстрировал безопасность, хорошую переносимость и перспективность в терапии прогрессирующей глиобластомы.
Исследования среди 85 пациентов показали, что применение устройства снижается выраженность боли на 34,2% (в плацебо-группе показатель составил 10,6%).
Минобрнауки запустил открытый конкурс на разработку тиовюрцина – экспериментального отечественного препарата, не вызывающего развитие толерантности.
Фармкомпания «Протек» планирует перенести производство лекарственных препаратов со сторонних контрактных площадок на недавно выкупленный липецкий завод «Рафарма».
Устойчивый вирусологический ответ на экспериментальную комбинированную терапию глекапревиром (glecaprevir) и пибрентасвиром (pibrentasvir) достиг 95% в КИ среди ранее нелеченых пациентов с гепатитом С генотипа 3 без цирроза печени.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.