Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.08.2013 15:05

Начались КИ нового препарата для лечения рака легких

Рак легких – одно из самых распространенных и тяжело поддающихся лечению онкологических заболеваний. Последние исследования, посвященные изучению рака легких, установили связь между заболеванием и наличием определенных мутаций в геноме. Так, у 15-20% пациентов со злокачественными опухолями легочной ткани были обнаружены мутации в гене, кодирующем клеточный рецептор эпидермального фактора роста (EGFR). Мутация приводит к увеличению активности трансмембранного рецептора EGFR, отвечающего за процесс роста клеток, и в результате формируетсяраковая опухоль, говорится в сообщении израильской клиники Шиба.

Генетическая проверка на мутацию EGFR широко используется в ходе диагностики рака легких. В настоящее время существуют лекарства, подавляющие активность EGFR. В результате их применения злокачественная опухоль уменьшается в размерах, и этот эффект носит долгосрочный характер. Лечение при помощи лекарств, воздействующих на рецептор EGFR, сопровождается менее выраженными побочными действиями, нежели химиотерапия, и легче переносится пациентами.

Данная терапевтическая методика, по оценкам специалистов клиники Шиба, совершила настоящую революцию в онкологии. Однако, несмотря на свою эффективность, она обладает рядом недостатков. Одним из них является резистентность раковых клеток: со временем злокачественная опухоль приобретает устойчивость к воздействию препарата, и процесс ее роста возобновляется.

Для борьбы с приобретенной резистентностью используют препараты нового поколения, подавляющие деятельностьрецептора EGFR. В определенных случаях они приносят положительный эффект, приводя к регрессу опухоли. Недавно американская организация FDA одобрила клиническое применение лекарства Афатиниб (гилотриф) для лечения тяжелых стадий рака легких у пациентов с мутациями в рецепторе EGFR. Лицензия была выдана по результатам исследования, продемонстрировавшего преимущества Афатиниба по сравнению с химиотерапией.

На сегодняшний день Афатиниб не получил официального разрешения на использование в Израиле. В институте онкологии медицинского центра Шиба это лекарство применяют в рамках клинических испытаний. Афатиниб назначают пациентам с раком легких, получавшим в прошлом терапию препаратами Тарцева или Иресса и переставшим реагировать на лечение вследствие приобретенной устойчивости. Инициатором клинических испытаний выступил доктор Яир Бар, заведующий клиникой по лечению опухолей легких и грудной клетки.

«Важно подчеркнуть, — объясняет доктор Бар,— что новое лекарство не является панацеей. Лечение сопровождается рядом побочных эффектов: расстройствами пищеварения, кожной сыпью и т.д. Вместе с тем, тяжесть побочных эффектов можно контролировать, а благодаря применению Афатиниба у части пациентов наблюдается уменьшение раковой опухоли в размерах».


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: клинические испытания, препарат для лечения рака легких


Последние новости

Во втором квартале 2017 года в 28 странах ЕС в продаже появится Suliqua – комбинированный препарат для лечения диабета разработки компании Sanofi. В состав нового противодиабетического средства вошли инсулин гларгин и ликсисенатид. Лекарственный препарат был также зарегистрирован в США в ноябре 2016 года.
На экономическом форуме в Давосе было объявлено о создании глобальной коалиции по разработке вакцин для борьбы с новыми инфекциями. В первую очередь планируется создание вакцин против MERS-CoV, лихорадки Ласса и вируса Нипах.
ФАС обратилась к фармкомпаниям, которые считают, что их права были нарушены в связи с отказами Минздрава России вносить изменения в реестровые записи о ценах на препараты, повторно направить свои заявления в министерство здравоохранения, а их копии – ФАС.
За активы компании CoLucid Pharmaceuticals, разработавшей перспективный препарат для лечения мигрени ласмидитан, Eli Lilly выплатит около 960 млн долларов.
Американский регуляторный орган опубликовал проект рекомендаций по составлению фармкомпаниями рекламных материалов и предоставлению дополнительных данных о лекарственных средствах, не включенных в инструкцию по пользованию.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.