Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

08.08.2013 15:30

Novartis отказался от идеи расширить спектр применения своего препарата Афинитор

Novartis отказался от идеи расширить спектр применения своего противоопухолевого препарата Афинитор (эверолимус) на метастазированную гепатоцеллюлярную карциному - наиболее распространенный вид рака печени, сообщает Reuters со ссылкой на официальное заявление компании.

Третья фаза клинических испытаний показала, что Афинитор не повышает уровень выживаемости пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой в сравнении с плацебо. Эффективность и безопасность Афинитора проверялась на пациентах, опухоль у которых проявила резистентность к терапии другим противоопухолевым препаратом, Нексаваром (сорафенибом) производства Bayer.

«Афинитор» уже доказал свою эффективность при метастатическом почечно-клеточном раке, нейроэндокринном раке поджелудочной железы и HER2-негативном метастатическом раке молочной железы.

«Хотя мы и разочарованы результатами клинических испытаний, Novartis планирует продолжить исследовать потенциал эверолимуса в отношении различных типов рака», - заявил Алессандро Рива (Alessandro Riva), глава департамента онкологических исследований Novartis.

Уже начаты испытания Афинитора для терапии нейроэндокринного рака легких и желудочно-кишечного тракта, HER2-позитивного рака молочной железы, лимфомы и комплекса туберозного склероза - редкого генетического заболевания, вызывающего рост опухолей в головном мозге и других органах. Результаты этих испытаний, как ожидается, станут известны в 2014 и 2015 годах.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Novartis, спектр применения, препарат Афинитор


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.