Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

05.08.2013 16:30

В Европе одобрен препарат Лоджукста компании Аэжерион для лечения гиперхолестеринемии

Американская биотехнологическая компания Аэжерион Фармасьютикалз (Aegerion Pharmaceuticals Inc.) сообщила о том, что регуляторные органы Европы одобрили препарат Лоджукста/ ломитапид (Lojuxta/ lomitapide) для лечения пациентов, страдающих гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.

Данный лекарственный препарат в капсулах был одобрен Европейской комиссией в качестве дополнительной терапии к низкокалорийной диете и другим гиполипидемическим препаратам у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией – редким и серьезным заболеванием. ЕС одобрила препарат после предоставления компанией положительных данных их клинического испытания III Фазы, в котором оценивались эффективность и безопасность препарата в снижении холестерина липопротеинов низкой плотности у пациентов, страдающих данным заболеванием.

Согласно компании, потеря функции рецептора холестерина липопротеинов низкой плотности способствует повышению уровня холестерина в крови пациента. Как отметил исполнительный директор компании Аэжерион Марк Биэр (Marc D. Beer), одобрение препарата Лоджукста имеет огромное значение для пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, а также добавил, что компания намерена сделать препарат доступным как можно скорее.




Ключевые слова: Европа, одобрение, препарат Лоджукста, компания Аэжерион, лечение гиперхолестеринемии




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.