Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.08.2013 16:30

В Европе одобрен препарат Лоджукста компании Аэжерион для лечения гиперхолестеринемии

Американская биотехнологическая компания Аэжерион Фармасьютикалз (Aegerion Pharmaceuticals Inc.) сообщила о том, что регуляторные органы Европы одобрили препарат Лоджукста/ ломитапид (Lojuxta/ lomitapide) для лечения пациентов, страдающих гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.

Данный лекарственный препарат в капсулах был одобрен Европейской комиссией в качестве дополнительной терапии к низкокалорийной диете и другим гиполипидемическим препаратам у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией – редким и серьезным заболеванием. ЕС одобрила препарат после предоставления компанией положительных данных их клинического испытания III Фазы, в котором оценивались эффективность и безопасность препарата в снижении холестерина липопротеинов низкой плотности у пациентов, страдающих данным заболеванием.

Согласно компании, потеря функции рецептора холестерина липопротеинов низкой плотности способствует повышению уровня холестерина в крови пациента. Как отметил исполнительный директор компании Аэжерион Марк Биэр (Marc D. Beer), одобрение препарата Лоджукста имеет огромное значение для пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, а также добавил, что компания намерена сделать препарат доступным как можно скорее.




Ключевые слова: Европа, одобрение, препарат Лоджукста, компания Аэжерион, лечение гиперхолестеринемии


Последние новости

С сентября 2016 года по февраль 2017 года 20% россиян не смогли приобрести лекарственные препараты из-за их высокой цены, еще 26% населения сталкивались с такой же ситуацией за этот же период один-два раза.
Американское контрольное ведомство намерено изучить и исправить законодательные изъяны, позволяющие производителям оригинальных ЛС  задерживать вывод на рынок дженериков.
По оценкам экспертов, объем рынка онлайн-торговли фармацевтической продукцией через год после снятия запрета может составить от 16,5 млрд до 37,5 млрд рублей. Удерживает рынок от роста только отсутствие законодательной базы. Сейчас законопроект об интернет-продаже лекарств находится в правительстве.
Использующийся сегодня для лечения подагры и артрита, препарат канакинумаб успешно прошел КИ как средство для снижения риска серьезных нежелательных сердечно-сосудистых явлений.
Подразделение в США российской «Р-Фарм» подписало соглашение о передаче американской Aspyrian прав на разработку и коммерциализацию биоаналога цетуксимаба, предназначенного для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи, на территории США. Российские права на разработку по-прежнему останутся у «Р-Фарм».

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.