Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

05.08.2013 16:30

В Европе одобрен препарат Лоджукста компании Аэжерион для лечения гиперхолестеринемии

Американская биотехнологическая компания Аэжерион Фармасьютикалз (Aegerion Pharmaceuticals Inc.) сообщила о том, что регуляторные органы Европы одобрили препарат Лоджукста/ ломитапид (Lojuxta/ lomitapide) для лечения пациентов, страдающих гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.

Данный лекарственный препарат в капсулах был одобрен Европейской комиссией в качестве дополнительной терапии к низкокалорийной диете и другим гиполипидемическим препаратам у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией – редким и серьезным заболеванием. ЕС одобрила препарат после предоставления компанией положительных данных их клинического испытания III Фазы, в котором оценивались эффективность и безопасность препарата в снижении холестерина липопротеинов низкой плотности у пациентов, страдающих данным заболеванием.

Согласно компании, потеря функции рецептора холестерина липопротеинов низкой плотности способствует повышению уровня холестерина в крови пациента. Как отметил исполнительный директор компании Аэжерион Марк Биэр (Marc D. Beer), одобрение препарата Лоджукста имеет огромное значение для пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, а также добавил, что компания намерена сделать препарат доступным как можно скорее.




Ключевые слова: Европа, одобрение, препарат Лоджукста, компания Аэжерион, лечение гиперхолестеринемии


Последние новости

 
Во всем мире проходят клинические испытания 940 иммуноонкологических препаратов

Во всем мире проходят клинические испытания 940 иммуноонкологических препаратов

По данным Института исследований рака США, на этапе доклинических и клинических исследований находится 2004 препарата, из них 940 ЛС уже испытываются с привлечением добровольцев.
11.12.2017
На заводе «Новартис Нева» запущено коммерческое производство

На заводе «Новартис Нева» запущено коммерческое производство

Первая партия лекарственного препарата Кетонал ДУО будет доступна для российских пациентов уже в первом полугодии 2018 года. В дальнейшем «Новартис Нева» продолжит постепенно наращивать объемы произво...
11.12.2017
Правительство установило сроки оказания медицинской помощи при онкопатологиях

Правительство установило сроки оказания медицинской помощи при онкопатологиях

В программе государственных гарантий оказания бесплатной медицинской помощи на 2018-2020 годы прописано, что пациенты с онкопатологиями могут ждать специализированную помощь не более 14 календарных дн...
11.12.2017

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.