Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.08.2013 09:54

Компания BIOCAD будет производить инновационный антиангиогенный препарат

Компания BIOCAD одержала победу в конкурсе Министерства промышленности и  торговли Российской Федерации на трансфер зарубежной технологии производства инновационного биологического препарата для лечения онкологических заболеваний.

Начальные стадии создания препарата осуществлены учеными крупнейшего онкологического научного центра США – MD Anderson Cancer Center. Компанией BIOCAD заключено лицензионное соглашение на  разработку, клинические исследования и последующее производство препарата.

В основе препарата используется слитой белок, состоящий из фактора роста эндотелия сосудов (Vascular Endothelium growth factor, VEGF) и растительного токсина гелонина. VEGF –белок, который связывается с рецепторами клеток, выстилающих сосуды человека (эндотелиоциты), и запускает неоангиогенез - активный рост новых кровеносных сосудов. Именно образование новых сосудов является одним из основных условий прогрессирования опухоли, поэтому последнее десятилетие VEGF рассматривается учеными всего мира как одна из лучших мишеней для направленного подавления роста и метастазирования солидных опухолей. На сегодняшний день существуют несколько биологических препаратов, не позволяющих VEGF соединиться с рецепторами и запустить неоангиогенез (в том числе и биоаналог бевацизумаба производства компании BIOCAD).

Гелонин – это растительный токсин, действие которого направлено на необратимую блокаду процессов биосинтеза белка и, соответственно, остановку жизнедеятельности клетки. Используемая в инновационном препарате комбинация позволяет осуществлять направленное цитотоксическое действие в отношении именно опухолевой сосудистой сети.

По словам Вице-президента по разработкам и исследованиям компании BIOCAD Романа Иванова: «Препарат не имеет прямых аналогов и позволяет преодолеть основные механизмы устойчивости солидной опухоли к действию антиангиогенных лекарственных средств. Предполагается, что он будет высокоэффективен при использовании в сочетании со стандартными схемами химиотерапии метастатических форм рака, возможно, также будет доказана его эффективность и при использовании в качестве монотерапии».

На сегодняшний день завершена большая часть доклинических испытаний, результаты которых подтверждают наличие у препарата направленного действия в отношении исключительно опухолевых кровеносных сосудов, его способность значимо подавлять рост и распространение опухоли, уменьшать размеры метастазов. Доказано, что препарат не токсичен в отношении сосудов здоровых тканей.

В рамках реализации проекта по доклинической и клинической разработке инновационного антиангиогенного препарата будут осуществлены дополнительные доклинические испытания, а также осуществлены все этапы клинического изучения нового лекарственного средства у онкологических больных.



Ключевые слова: BIOCAD, инновационный антиангиогенный препарат


Последние новости

С 1 ноября 2016 года в перечень продукции, на которую распространяются ограничению по поставкам из ряда стран, была внесена товарная субпозиция 250100, в рамках которой в Россию импортируется в том числе морская вода и ряд продуктов на ее основе.
Компании Nektar Therapeutics и Takeda подписали договор о проведении совместных исследований комбинированной иммунотерапии злокачественных новообразований на основе экспериментального препарата NKTR-214 и пяти соединений из портфеля Takeda.
Компания BIOCAD организует в Турку (Финляндия) производство лекарственных препаратов. Строительство завода продлится 3 года, а общий объем инвестиций в проект составит более 25 млн евро.
Правительство Японии планирует к 2020 году увеличить долю дженериков среди закупаемых государством медикаментов до 80%, тогда как сейчас она составляет 56%.
По результатам клинического исследования, прошедшего при участии 369 пациентов, было показано, что применение бенрализумаба на 75% сокращает потребление глюкокортикоидов (25% - в плацебо группе) через 28 недель после начала терапии.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.