Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

01.08.2013 10:00

Доктор Редди'с выпустила дженерик для лечения болезни Альцгеймера

Индийская фармацевтическая компания Доктор Редди'с Лабораториз (Dr. Reddy's Laboratories) объявила о выпуске 26 июля 2013 года лекарственного препарата Донепезил хидрохлорид (Donepezil Hydrochloride) в таблетках по 23мг в США.

Маркетингу лекарственного препарата предшествовало его одобрение по сокращенной продедуре рассмотрения Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA).

Препарат Донепезил хидрохлорид является терапевтическим аналогом лекарственного препарата для лечения болезни Альцгеймера – Арисепт (Aricept). Арисепт является торговым наименованием, которое используется японской фармацевтической компанией Эйсай (Eisai).

Фармкомпания Доктор Редди’с основана в 1984г. На сегодняшний день она является крупнейшим производителем Индии, которая поставляет на мировой рынок готовые лекарственные средства, субстанции и биопрепараты. Компания проводит исследования, направленные на изучение метаболического расстройства, на разработку показаний к применению лекарств для лечения инфекционных и сердечно-сосудистых заболеваний, различных воспалений и др. Штат компании насчитывает более 8 тыс. сотрудников.


Ключевые слова: Доктор Редди'с, дженерик, лечение болезни Альцгеймера




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.