Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

22.07.2013 11:24

В Европе начали применять вакцину от шести детских болезней

Как сообщила компания Санофи Пастер MSD (совместное предприятие компаний Санофи Пастер (Sanofi Pasteur), подразделение по производству вакцин французской фармацевтической компании Санофи (Sanofi), и Мерк (Merck), именуемая MSD за пределами США и Канады), в Европе впервые применили ее комбинированную вакцину 6-в-1 Гексион от шести основных детских болезней.

С момента одобрения вакцины Европейской комиссией (the European Commission) в апреле 2013 года первым пациентом стал двухмесячный ребенок из немецкого города Менхенгладбах. Гексион является полностью жидкой, готовой к применению, вакциной 6-в-1 для защиты детей от таких заболеваний, как дифтерия, столбняк, коклюш, гепатит B, полиомиелит и инвазивных инфекций, вызванных ХИБ-инфекцией. Благодаря жидкой форме выпуска все компоненты вакцины могут содержаться в едином шприце. Такая вакцина не требует предварительной подготовки, что делает ее введение простым и безопасным.

По словам Ральфа Коллгеса (Ralph Kollges), педиатра, который осуществил инъекцию, при вакцинации детей сверх важной является простота процедуры. Предварительно заполненные шприцы Гексион экономят время и минимизируют риск заражения или нанесения раны ребенку.

Как ранее показали результаты многоцентровых клинических испытаний с участием около 5000 пациентов, Гексион обладает хорошим профилем безопасности и вызывает мощный иммунный ответ, направленный против всех шести заболеваний.



Ключевые слова: Европа, применение комбинированной вакцины Гексион, от шести основных детских болезней


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.