Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.07.2013 15:01

Планом Минпромторга предусмотрено утвердитьв IV квартале 2013 г. правила GMP

Минпромторг разработал План деятельности министерства на 2013-2018 гг. План включает в себя 9 основных направлений, среди которых «Развитие производственного и инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности».

Минпромторг разработал План деятельности министерства на 2013-2018 гг. План включает в себя 31 направление и 124 ключевых события развития российской промышленности. 24 июня 2013 г. документ был рассмотрен в рамках Экспертного совета при Правительстве Российской Федерации, а 25 июня 2013 г. - в рамках Общественного совета при Минпромторге России.

План включает в себя 9 основных направлений, среди которых «Развитие производственного и инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности». Данное направление предусматривает обеспечение системы здравоохранения жизненно необходимыми и важнейшими лекарственными препаратами отечественного производства для профилактики и лечения социально–значимых и наиболее распространенных заболеваний и повышение качества лекарственных средств, выпускаемых на территории Российской Федерации, а также создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.

Планом предусмотрено утвердить в IV квартале 2013 г. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). В этот же период запланировано запустить производство лекарственного препарата фактор свертывания крови IX на ЗАО "Генериум" (Владимирская область), наладить выпуск опытно-промышленной партии лекарственных препаратов: Валацикловир, Лефлуномид, Линезолид, Фамцикловир, Абакавир в рамках проекта "Центр по разработке инновационных и импортозамещающих лекарственных препаратов «ХимРар» (Московская область).

Кроме того, до конца 2013 г. планируется ввести в эксплуатацию в Московской области завод ОАО «Герофарм-Био», на котором будут производиться генно-инженерные инсулины человека по полному циклу, запустить производство лекарственных средств на основе моноклональных антител на ЗАО «Биокад», (г. Санкт-Петербург), а также ввести в эксплуатацию в Рязанской области завод ООО «ФОРТ» по производству иммунобиологических препаратов (вакцины, рекомбинантные белки, бактериофаги).

Новости медицины и фармации от Remedium.ru

Ключевые слова: Минпромторг, правила GMP, фармпромышленность, лекарственные препараты


Последние новости

Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.
Вакцина BRV-PV, разработанная Serum Institute of India, обеспечивает 66,7% защиту от ротавирусной инфекции, свидетельствуют результаты исследований, прошедших в Нигере.
Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора по утверждению порядка осуществления фамаконадзора. Помимо прочего приказ регламентирует деятельность Росздравнадзора по анализу данных о безопасности лекарств и подготовке рекомендаций Минздраву.
После выхода завода на производственную мощность российское здравоохранение будет полностью обеспечено альбумином, иммуноглобулином и факторами свертывания 8 и 9.
Препарат адреналина в шприц-ручке EpiPen будет отозван с рынков Европы, Австралии, Новой Зеландии и Японии. В компании Mylan заявили, что отзыв продукции связан с поступлением информации об отказе двух автоинжекторов.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.