Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

12.07.2013 15:01

Планом Минпромторга предусмотрено утвердитьв IV квартале 2013 г. правила GMP

Минпромторг разработал План деятельности министерства на 2013-2018 гг. План включает в себя 9 основных направлений, среди которых «Развитие производственного и инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности».

Минпромторг разработал План деятельности министерства на 2013-2018 гг. План включает в себя 31 направление и 124 ключевых события развития российской промышленности. 24 июня 2013 г. документ был рассмотрен в рамках Экспертного совета при Правительстве Российской Федерации, а 25 июня 2013 г. - в рамках Общественного совета при Минпромторге России.

План включает в себя 9 основных направлений, среди которых «Развитие производственного и инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности». Данное направление предусматривает обеспечение системы здравоохранения жизненно необходимыми и важнейшими лекарственными препаратами отечественного производства для профилактики и лечения социально–значимых и наиболее распространенных заболеваний и повышение качества лекарственных средств, выпускаемых на территории Российской Федерации, а также создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.

Планом предусмотрено утвердить в IV квартале 2013 г. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). В этот же период запланировано запустить производство лекарственного препарата фактор свертывания крови IX на ЗАО "Генериум" (Владимирская область), наладить выпуск опытно-промышленной партии лекарственных препаратов: Валацикловир, Лефлуномид, Линезолид, Фамцикловир, Абакавир в рамках проекта "Центр по разработке инновационных и импортозамещающих лекарственных препаратов «ХимРар» (Московская область).

Кроме того, до конца 2013 г. планируется ввести в эксплуатацию в Московской области завод ОАО «Герофарм-Био», на котором будут производиться генно-инженерные инсулины человека по полному циклу, запустить производство лекарственных средств на основе моноклональных антител на ЗАО «Биокад», (г. Санкт-Петербург), а также ввести в эксплуатацию в Рязанской области завод ООО «ФОРТ» по производству иммунобиологических препаратов (вакцины, рекомбинантные белки, бактериофаги).

Новости медицины и фармации от Remedium.ru

Ключевые слова: Минпромторг, правила GMP, фармпромышленность, лекарственные препараты


Последние новости

 
FDA опубликует данные клинических испытаний новых ЛС

FDA опубликует данные клинических испытаний новых ЛС

В рамках пилотного проекта агентство намерено публиковать на своем сайте отчеты о клинических исследованиях, включая протоколы и поправки к ним, а также планы статистического анализа, на основе которых...
17.01.2018
Celgene намерена купить разработчика CAR-T терапии

Celgene намерена купить разработчика CAR-T терапии

Американская биотехнологическая компания Celgene рассматривает возможность приобретения разработчика Т-клеточной CAR-терапии Juno Therapeutics.
17.01.2018
В московский резерв управленческих кадров в здравоохранении вошло 300 человек

В московский резерв управленческих кадров в здравоохранении вошло 300 человек

Формирование резерва связано с переходом медицинских учреждений Москвы от финансирования по бюджетной модели к конкурентной среде. В столице на базе маленьких клиник, районных больниц, амбулаторных медучреждений...
17.01.2018

Мероприятия

     2018
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.