Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

04.07.2013 11:00

Р-Фарм получила лицензию от UCB на препарат Олокизумаб

Международная фармацевтическая компания UCB и Р-Фарм, российская частная фармацевтическая компания со штаб-квартирой в Москве, сегодня объявили о заключении глобального лицензионного соглашения, в рамках которого Р-Фарм получает мировые права на разработку, регистрацию, производство и продажу препарата Олокизумаб, применяемого по широкому перечню показаний, в том числе для лечения ревматоидного артрита. Компания UCB получит авансовые, этапные платежи и роялти, подробные финансовые условия сделки не разглашаются, говорится в сообщении Р-Фарм.

«Мы очень довольны результатами  фазы 2 клинических исследований препарата Олокизумаб. В рамках приоритизации обширного портфеля перспективных разработок UCB было принято решение о заключении партнёрского соглашения по препарату Олокизумаб», - сказал Рок Доливо (Roch Doliveux), генеральный директор и председатель исполнительного комитета UCB. «Мы рады предоставить группе Р-Фарм возможность использования потенциала данного препарата для лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями».

«Мы высоко ценим доверие, оказанное нам компанией UCB, и уверены, что это стратегическое партнерство позволит улучшить здоровье и качество жизни пациентов с социально-значимыми заболеваниями. Такое сотрудничество служит примером эффективного обмена опытом и технологиями на благо пациентов во всем мире», - отметил Алексей Репик, председатель совета директоров Р-Фарм.

В сентябре 2012 г. компания UCB опубликовала основные результаты фазы 2b клинических исследований преперата Олокизумаб (CDP6038) у взрослых пациентов, страдающих ревматоидным артритом (РА), прогрессирующим после терапии ингибиторами ФНО. Основной целью данного исследования являлась оценка эффективности различных дозировок и схем применения препарата олокизумаб в сравнении с плацебо.

Исследование продемонстировало существенное снижение показателей по шкале активности заболевания (DAS) по результатам 12 недель применения всех дозировок Олокизумаба относительно плацебо. По сравнению с плацебо олокизумаб показал статистически значимое облегчение течения болезни (DAS 28) (p<0.001). Во всех дозировках Олокизумаб характеризовался хорошей переносимостью и продемонстрировал профиль безопасности, соответствующий известным эффектам применения ингибиторов интерлейкина-6.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Р-Фарм, лицензия, UCB, препарат Олокизумаб


Последние новости

Европейские регуляторы в связи с недостоверностью данных результатов испытаний дженериков, проведенных индийской контрактной исследовательской компанией Micro Therapeutic Research Labs, рекомендовали приостановить действие разрешений на продажу около 300 дженериков.
Минпромторг прогнозирует рост производства лекарств в РФ в 2017 году на 20% в натуральном выражении по сравнению 2016 годом, а также на 8% - в денежном.
Израильская компания Teva программу сокращения расходов, которая затронет все сферы ее бизнеса. Однако ее целью не является увольнение 5-6 тыс. сотрудников (около 11% штата), как ранее сообщили некоторые СМИ.
Наиболее перспективным в портфеле Flexion считается препарат Зилретта, разработанный для лечения остеоартрита коленного сустава.
FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%.  

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.