Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

04.07.2013 11:00

Р-Фарм получила лицензию от UCB на препарат Олокизумаб

Международная фармацевтическая компания UCB и Р-Фарм, российская частная фармацевтическая компания со штаб-квартирой в Москве, сегодня объявили о заключении глобального лицензионного соглашения, в рамках которого Р-Фарм получает мировые права на разработку, регистрацию, производство и продажу препарата Олокизумаб, применяемого по широкому перечню показаний, в том числе для лечения ревматоидного артрита. Компания UCB получит авансовые, этапные платежи и роялти, подробные финансовые условия сделки не разглашаются, говорится в сообщении Р-Фарм.

«Мы очень довольны результатами  фазы 2 клинических исследований препарата Олокизумаб. В рамках приоритизации обширного портфеля перспективных разработок UCB было принято решение о заключении партнёрского соглашения по препарату Олокизумаб», - сказал Рок Доливо (Roch Doliveux), генеральный директор и председатель исполнительного комитета UCB. «Мы рады предоставить группе Р-Фарм возможность использования потенциала данного препарата для лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями».

«Мы высоко ценим доверие, оказанное нам компанией UCB, и уверены, что это стратегическое партнерство позволит улучшить здоровье и качество жизни пациентов с социально-значимыми заболеваниями. Такое сотрудничество служит примером эффективного обмена опытом и технологиями на благо пациентов во всем мире», - отметил Алексей Репик, председатель совета директоров Р-Фарм.

В сентябре 2012 г. компания UCB опубликовала основные результаты фазы 2b клинических исследований преперата Олокизумаб (CDP6038) у взрослых пациентов, страдающих ревматоидным артритом (РА), прогрессирующим после терапии ингибиторами ФНО. Основной целью данного исследования являлась оценка эффективности различных дозировок и схем применения препарата олокизумаб в сравнении с плацебо.

Исследование продемонстировало существенное снижение показателей по шкале активности заболевания (DAS) по результатам 12 недель применения всех дозировок Олокизумаба относительно плацебо. По сравнению с плацебо олокизумаб показал статистически значимое облегчение течения болезни (DAS 28) (p<0.001). Во всех дозировках Олокизумаб характеризовался хорошей переносимостью и продемонстрировал профиль безопасности, соответствующий известным эффектам применения ингибиторов интерлейкина-6.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Р-Фарм, лицензия, UCB, препарат Олокизумаб




Последние новости

 
В России появился новый производитель оборудования для маркировки

В России появился новый производитель оборудования для маркировки

Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ), Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и швейцарская SICPA создали компанию «ТрекМарк».
25.05.2018
В Сколково займутся разработкой терапии буллезного эпидермолиза

В Сколково займутся разработкой терапии буллезного эпидермолиза

Компания «Скинцел» занимается исследованиями аллогенных фибробластоподобных клеток человека для лечения пациентов с буллезным эпидермолизом.
25.05.2018
Цыб: российские дженерики составят серьезную конкуренцию импортной продукции

Цыб: российские дженерики составят серьезную конкуренцию импортной продукции

По словам Цыба, за последние годы в России удалось создать инструментарий для локальных производителей, который позволяет компаниям инвестировать в производство воспроизведенных препаратов для получен...
25.05.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.