Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

21.06.2013 14:22

Дешевые препараты подождут

Европейская комиссия оштрафовала датского производителя лекарств Lundbeck и еще несколько компаний на 146 млн. евро ($195 млн) за блокировку вывода на рынок более дешевых дженериков, сообщила Еврокомиссия.

Lundbeck – производитель оригинального антидепрессанта с международным непатентованным наименованием (МНН) циталопрам. Он был самым продаваемым препаратом фармкомпании, приведены в сообщении слова вице-президента Европейской комиссии Хоакина Альмунии. Но в 2002 г. патент датской компании на этот препарат закончился, что позволило ее конкурентам – Alpharma, немецкой Merck, Arrow и индийской Ranbaxy – вывести на рынок дженерики. Lundbeck договорилась с каждой из них, предложив им компенсацию за отсрочку вывода дженериков на рынок, подозревает Еврокомиссия. Речь идет, по данным Associated Press (AP), о десятках миллионов долларов.

Сама Lundbeck, по словам Альмунии, оштрафована на 93 млн. евро. 21,4 млн. евро заплатит Merck KGaA, 10,3 млн. евро – Ranbaxy, еще 7,77 млн. евро – штраф, наложенный совместно на Merck и ее бывшее подразделение Generics UK, указывает Reuters. Всего, по данным агентства, оштрафованы девять компаний. Lundbeck и Ranbaxy планируют обжаловать решение Европейской комиссии, пишет Reuters.

В Великобритании цена на циталопрам, по данным AP, после вывода на рынок дженерика упала на 90%.

Подобные сговоры приводят к тому, что потребители вынуждены больше платить за препараты: особенно болезненно сговор Lundbeck с конкурентами сказался на потребителях в годы экономического кризиса, когда европейские страны были вынуждены урезать свои бюджеты, в том числе и на здравоохранение, сказал Альмуния. Финансовый кризис заставил европейские страны пересмотреть объемы финансирования программ возмещения, говорила «Ведомостям» глава представительства Ipsen в России Марина Велданова.

Государства зачастую заинтересованы в увеличении доли дженериков в расходах на закупку лекарств и ограничении использования инновационных лекарств, говорится в отчете за 2012 г. аналитической компании «Ремедиум». В ближайшие пять лет благодаря окончанию срока действия патентов на оригинальные лекарства плательщики сэкономят $127 млрд,  по данным IMS Health. Так, США смогут направить на покупку дженериков около $103 млрд, или 44% от общих расходов США на лекарства в 2011 г.

Это не первый случай, когда регуляторы обнаружили договоренности между производителями лекарств. В начале 2000-х гг. фармкомпании Actavis и Paddock попытались вывести на рынок дженерики оригинального препарата андрогель (повышает тестостерон у мужчин) компании Solvay. Та посчитала, что конкуренты нарушают ее патентные права, говорится в решении Верховного суда США, вынесенном незадолго до решения Еврокомиссии. Американское Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрило дженерик Actavis, но она, вместо того чтобы вывести препарат на рынок, договорилась с Solvay подождать до 2015 г. в обмен на миллионы долларов

Расходы стран на лекарства, $ млрд
2011 г.           2016 г.
В мире                   955,5             1,16–1,2

США                     322                 350–380

Япония                 111,2               105–135


Китай                     66,7               155–165

Германия               45                   39–49

Франция                41,3                 32–42 ...

Россия                   15,7                 23–33

IMS Market Prognosis








Ключевые слова: Еврокомиссия, лекарства, штрафы


Последние новости

Во втором квартале 2017 года в 28 странах ЕС в продаже появится Suliqua – комбинированный препарат для лечения диабета разработки компании Sanofi. В состав нового противодиабетического средства вошли инсулин гларгин и ликсисенатид. Лекарственный препарат был также зарегистрирован в США в ноябре 2016 года.
На экономическом форуме в Давосе было объявлено о создании глобальной коалиции по разработке вакцин для борьбы с новыми инфекциями. В первую очередь планируется создание вакцин против MERS-CoV, лихорадки Ласса и вируса Нипах.
ФАС обратилась к фармкомпаниям, которые считают, что их права были нарушены в связи с отказами Минздрава России вносить изменения в реестровые записи о ценах на препараты, повторно направить свои заявления в министерство здравоохранения, а их копии – ФАС.
За активы компании CoLucid Pharmaceuticals, разработавшей перспективный препарат для лечения мигрени ласмидитан, Eli Lilly выплатит около 960 млн долларов.
Американский регуляторный орган опубликовал проект рекомендаций по составлению фармкомпаниями рекламных материалов и предоставлению дополнительных данных о лекарственных средствах, не включенных в инструкцию по пользованию.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.