Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

21.06.2013 14:22

Дешевые препараты подождут

Европейская комиссия оштрафовала датского производителя лекарств Lundbeck и еще несколько компаний на 146 млн. евро ($195 млн) за блокировку вывода на рынок более дешевых дженериков, сообщила Еврокомиссия.

Lundbeck – производитель оригинального антидепрессанта с международным непатентованным наименованием (МНН) циталопрам. Он был самым продаваемым препаратом фармкомпании, приведены в сообщении слова вице-президента Европейской комиссии Хоакина Альмунии. Но в 2002 г. патент датской компании на этот препарат закончился, что позволило ее конкурентам – Alpharma, немецкой Merck, Arrow и индийской Ranbaxy – вывести на рынок дженерики. Lundbeck договорилась с каждой из них, предложив им компенсацию за отсрочку вывода дженериков на рынок, подозревает Еврокомиссия. Речь идет, по данным Associated Press (AP), о десятках миллионов долларов.

Сама Lundbeck, по словам Альмунии, оштрафована на 93 млн. евро. 21,4 млн. евро заплатит Merck KGaA, 10,3 млн. евро – Ranbaxy, еще 7,77 млн. евро – штраф, наложенный совместно на Merck и ее бывшее подразделение Generics UK, указывает Reuters. Всего, по данным агентства, оштрафованы девять компаний. Lundbeck и Ranbaxy планируют обжаловать решение Европейской комиссии, пишет Reuters.

В Великобритании цена на циталопрам, по данным AP, после вывода на рынок дженерика упала на 90%.

Подобные сговоры приводят к тому, что потребители вынуждены больше платить за препараты: особенно болезненно сговор Lundbeck с конкурентами сказался на потребителях в годы экономического кризиса, когда европейские страны были вынуждены урезать свои бюджеты, в том числе и на здравоохранение, сказал Альмуния. Финансовый кризис заставил европейские страны пересмотреть объемы финансирования программ возмещения, говорила «Ведомостям» глава представительства Ipsen в России Марина Велданова.

Государства зачастую заинтересованы в увеличении доли дженериков в расходах на закупку лекарств и ограничении использования инновационных лекарств, говорится в отчете за 2012 г. аналитической компании «Ремедиум». В ближайшие пять лет благодаря окончанию срока действия патентов на оригинальные лекарства плательщики сэкономят $127 млрд,  по данным IMS Health. Так, США смогут направить на покупку дженериков около $103 млрд, или 44% от общих расходов США на лекарства в 2011 г.

Это не первый случай, когда регуляторы обнаружили договоренности между производителями лекарств. В начале 2000-х гг. фармкомпании Actavis и Paddock попытались вывести на рынок дженерики оригинального препарата андрогель (повышает тестостерон у мужчин) компании Solvay. Та посчитала, что конкуренты нарушают ее патентные права, говорится в решении Верховного суда США, вынесенном незадолго до решения Еврокомиссии. Американское Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрило дженерик Actavis, но она, вместо того чтобы вывести препарат на рынок, договорилась с Solvay подождать до 2015 г. в обмен на миллионы долларов

Расходы стран на лекарства, $ млрд
2011 г.           2016 г.
В мире                   955,5             1,16–1,2

США                     322                 350–380

Япония                 111,2               105–135


Китай                     66,7               155–165

Германия               45                   39–49

Франция                41,3                 32–42 ...

Россия                   15,7                 23–33

IMS Market Prognosis








Ключевые слова: Еврокомиссия, лекарства, штрафы


Последние новости

Согласно предварительным данным КИ, представленным Kite Pharma, частота объективного ответа на терапию после однократного введения экспериментального KTE-C19 составила 82%.
Accera завершила исследования III фазы экспериментального препарата AC-1204, так как не удалось доказать его превосходство над плацебо в сокращении выраженности нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести.
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина.
В Минздраве заявили, что приказ министерства, ставший поводом для возбуждения ФАС административного дела, был принят в строгом соответствии с действующим законодательством и зарегистрирован Минюстом России.
Владелец «Р-Фарм» Алексей Репик рассказал, что до 31 марта 2017 году будет подписано соглашение о вхождении в капитал «Р-Фарм» компании Mitsui, а закрытие сделки ожидается в начале лета этого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.