Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

19.06.2013 10:00

Европе одобрен препарат Инсиво для лечения гепатита C

Подразделение Johnson & Johnson Janssen Pharmaceuticals объявило об одобрении Европейской комиссией препарата Инсиво в комбинации с пегилированным интерфероном и Рибавирином для приема 2 раза в день для лечения пациентов, которые до этого не принимали ЛС и тех, которые уже лечились от хронического гепатита C с генотипом 1.

Результаты из клинического испытания Optimise показали, что данная терапия смогла обеспечить устойчивый вирусологический ответ по сравнению с предыдущим лечением стандартными препаратами, сообщает  zenopa.com.

Препарат Инсиво стал доступным для продаж в Европе в 2011 году и продается в США компанией Vertex Pharmaceuticals под торговым наименованием Инсивек. Гастон Пиккио, отвечающий за разработку препаратов для лечения гепатита компании Янссен Рисертч & Девелопмент отметил, что данный препарат поможет улучшить качество жизни пациентов, которые живут с гепатитом C, а также предоставить врачам новый эффективный препарат для лечения их пациентов по всему миру.

«Это лекарство является краеугольным камнем наших усилий, направленных на улучшение жизни людей, живущих с ВГС и поддержки медицинских работников по всему миру», - сказал Гастон Пиккио


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Европа, одобрение, препарат Инсиво, лечение гепатита C


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.