Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

19.06.2013 10:00

Европе одобрен препарат Инсиво для лечения гепатита C

Подразделение Johnson & Johnson Janssen Pharmaceuticals объявило об одобрении Европейской комиссией препарата Инсиво в комбинации с пегилированным интерфероном и Рибавирином для приема 2 раза в день для лечения пациентов, которые до этого не принимали ЛС и тех, которые уже лечились от хронического гепатита C с генотипом 1.

Результаты из клинического испытания Optimise показали, что данная терапия смогла обеспечить устойчивый вирусологический ответ по сравнению с предыдущим лечением стандартными препаратами, сообщает  zenopa.com.

Препарат Инсиво стал доступным для продаж в Европе в 2011 году и продается в США компанией Vertex Pharmaceuticals под торговым наименованием Инсивек. Гастон Пиккио, отвечающий за разработку препаратов для лечения гепатита компании Янссен Рисертч & Девелопмент отметил, что данный препарат поможет улучшить качество жизни пациентов, которые живут с гепатитом C, а также предоставить врачам новый эффективный препарат для лечения их пациентов по всему миру.

«Это лекарство является краеугольным камнем наших усилий, направленных на улучшение жизни людей, живущих с ВГС и поддержки медицинских работников по всему миру», - сказал Гастон Пиккио


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: Европа, одобрение, препарат Инсиво, лечение гепатита C




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.